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- 2015-08-11 发布于江苏
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摘要
I相关四聚体技术,本文表达与纯化了鸭MHCI和132m基因并测定了其蚩白二级结构。根据
Anpl-MHC1年¨Anpl-[j2m基冈序列设计了引物对,皿克隆了三类Anpl。MHC1基因的胞外区和
1-BSP)。结果分别得到了三类861
I的羧基端(Anpl-MHC bp、864bp和864bp的Anpl-MHC
I C端。
基闻序列止确地加到了Anp/-MHC
随后,将AnpLMHC
Ecoli
TBl中进行了可溶性表达。麦芽糖结合蛋白(MBP)重组Anpl-MHCI-BSP和Anpl-p2m蛋
I-BSP*UAA01、MBP.MHC
白被分别命名为MBP—MHC I-BSP*UCA01、MBP.MHCI-BSP*UDA01
和MBP-132m。SDS分析显示三类Anpl-MHC
果均在相应的73.4kDa和53.2kDa处出现特异带。随后将融合蛋白进行FactorXa蛋白酶切鉴定,
结果显示融合蛋白都能被正确切割为MBP单体和Anpl-MHCI-
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