大黄素的药理学的研究近况.pdfVIP

2007 2007年6月 中成药 June 第29卷第6期 ChineseTraditionalPatentMedicine V01．29No．6 大黄素的药理学研究近况 王淑玲1 孙云廷2+ 刘昱霞3 李明媚4 药房，山东张店255300；4淄博中医院中药房，山东周村255300) 关键词：大黄素：药理学：综述 中图分类号：R285．6 文献标识码：B 文章编号：1001—1528(2007)_06旬877旬3 大黄素是大黄的主要有效成分，国内外文献有关大黄素 性、血脂和肝组织TG含量较模型组显著下降，二甲双胍组 的报道较多，其作用广泛。现将近年来主要药理学研究进展 较模型组差异无显著性。结论：大黄素对脂肪肝有一定的防 综述如下。 1抑菌、抗炎及免疫调节作用 表达，提示大黄素能抑制肝星状细胞活化，可能因此发挥抗 实验证明大黄素能阻断内毒素对人牙周膜细胞的毒性。 纤维化作用¨“。展氏等¨21采用40％的四氯化碳给大鼠皮 这一结果提示应用大黄素治疗牙周炎在临床上可行…。大 下注射诱导肝纤维化，并以大黄素的小、中和大剂量干预，发 黄素在体外可通过抑制生物合成而发挥抗单纯疱疹病毒 现大黄素组较模型组血清透明质酸及层黏连蛋白显著降低； HSV作用¨J。大黄素对G+和G一菌均有抑制作用，对葡萄肝组织胶原蛋白含量明显减少；肝组织纤维化程度明显改 球菌、淋病双球菌最敏感。大黄素对膜病毒均有抑制作用， 善；肝细胞损伤减轻。作者认为大黄素对大鼠肝纤维化具有 可减少病毒感染。大黄素可通过抑制脂多糖(LPS)刺激的治疗作用。实验结果表明，大黄素能明显抑制HSC胶原的 大鼠腹腔巨噬细胞分泌的TNF—A，抑制过度的炎症反应，而 合成，且这种抑制作用随着大黄素剂量的升高而增强。大黄 对于未经LPS刺激的大鼠，大黄素可促进TNF—A的分泌，且素对HSC胶原合成的抑制作用可能是大黄素抗肝纤维化的 大黄素也能抑制炎症反应中的NO的大量合成和释放，提示 主要机制之一¨“。 o。大 3对胃肠道的作用 大黄素对机体的免疫功能可能具有双向调节作用H’4 黄素对狼疮性肾炎有治疗作用且存在协同效应；抑制肾小球 研究表明，大黄素有类似ACh的作用，但作用较弱．大 ICAM．I表达可能是其免疫药理学机制之一∞。。大黄素能降黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠具有双向调节作用，这种 低BXSB狼疮样小鼠尿蛋白水平；其免疫药理学机制可能与 作用对肠麻痹及痉挛可能有调节性治疗作用。1“。腹腔注射 下调肾小球ICAM—I表达水平有关冲o。 大黄素能抑制大鼠的胃溃疡，降低胃酸和胃蛋白的浓度，促 2对肝细胞的保护及抗纤维化作用 进胃黏液分泌，提高胃液中的蛋白含量。研究发现，大黄素 大黄素能使模型大鼠血清ALT及碱性磷酸酶降低，总 蛋白及白蛋白升高，球蛋白降低。结果表明，大黄素组肝细 胞。1“。大黄素可促进小肠蠕动，这一作用与其抑制Na+， 胞结构基本正常，细胞器无明显损害，提示大黄素具有护肝 作用o“。焦氏等发现大黄素对CCl。损伤的原代培养大鼠细 结肠平滑肌。它是通过升高钙离子的信号途径ML—CK和增 胞有明显保护作用，对CCl。引起的ALT，AST和MDA水平 的升高有抑制作用，并能明显改善受损肝细胞的增殖活 缩的Ⅲj。大黄素在抑制平滑肌细胞增殖的过程中通过下调 性。8J。张氏发现，大黄素在体外对于大鼠肝星状细胞株 cyclinDl表达，从而阻滞细胞周期进程¨…。 HSC．T6的增殖具有明显的抑制作用，而这种作用可能是通4对心脑血管病的作用 过改变了T6细胞正常的细胞周期来实现的。91，董氏等采用 大黄素具有活血降脂作用‘1…。大黄素低浓度(1txmol／ 高浓度酒精灌胃合并高脂饮食饲养制备大鼠脂肪肝模型，同 时给予