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Journal of Chinese Medicinal Materials 33 10 2010 10
第 卷第 期 年 月 ·165 1 ·
6 , 0. 270 mg / mL A 10 ℃ , 。
品 份 分别精密加入 的丹参酮Ⅱ 下展开时斑点较清晰 分离效果好
0. 6 mL , “3. 4 ” 4. 2 HPLC A
对照品溶液 照 项下方法制备和 本研究采用 法测定颗粒中丹参酮Ⅱ
“3. 1” , 1。 , 190 ~ 800
项下方法进行测定 结果见表 含量 通过二极管阵列检测器检测收集
1 A (n = 6)
表 丹参酮 Ⅱ 加样回收率试验结果 nm , A 269
所有吸收光谱 丹参酮Ⅱ 最大吸收峰为
nm ; 1 : - (75 ∶ 25), 2 : -
样品 测得 平均 比较流动相 甲醇水 流动相 甲醇
加样量/ 回收率/ RSD
含量/ 总量/ 回收率/ 〔1 〕
μg % / % (80 ∶ 20) , 3 : - (70 ∶ 30),
水 流动相 甲醇水 发现流动
μg μg %
1 ; 45 min (250
相 系统适应性最好 比较超声提取
185. 0918 162 348. 2655 100. 72
W ,40 kHz), (80 ℃ ) 1 h ,
185. 1878 162 348. 4785 100. 80 甲醇回流 恒温水浴 提取 结
A ,
185. 0402 162 352. 1280 103. 14 果超声提取法样品中丹参酮Ⅱ 含量较高 可能因
101. 54 0. 9777 〔2 〕
A ,
184. 6270 162 348. 5025 101. 16
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