GC×GC-TOFMS用于原油中咔唑类化合物定性定量.pdfVIP

师生宝1∥，朱丹也，王广利址，朱雷1’2 1．中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室，北京，102240 2．中国石油大学(北京)地球科学学院，北京，102240 常规气相色谱／四极杆质谱联用仪(GC／QMS)在进行原油中咔唑类化合物的定性和定量时，会遇到如 下几个方面的难题：色谱分离方面，样品在前处理时很难完全除去饱和烃等组分，性质相近的烷基咔唑同 分异构体在常规色谱中很难完全分离，导致目标化合物与干扰化合物出现共流，使得定性和定量不准确； 质谱方面，四极杆质谱的扫描频率较低，对于含量低的咔唑类化合物，获得的质谱信息有限，无法形成完 整有效的质谱图，同样导致定性定量不准确。 方面，GCxGC全二维色谱将常规一维色谱中相同保留时间共流出的有微小极性差异的化合物进行分离。 对咔唑类化合物，GCxGC可以将烷基咔唑同分异构体分离的更好，使得其定性定量更准确，当然对极性 别进行了分析，结果显示，GCxGC．TOFMS在定性和定量方面优于GC／QMS(见下页附图1)。 性和定量。GC／QMS仪器为Ag／lent dr,JW 细柱(60m×250umID，0．2Sum 230℃，电子输出电压70ev，电子倍增器电压1506v，数据采集用SCAN／SIM同时获取。 质谱仪为LECO 4D Pegasus ID，0．25umdr,RestecU．S．)，二维色谱柱用BPX50石英毛细柱(1m×100umID，0．1umdr,SGE)。载气为氦 1350v，SCAN获取数据(数据采集速率100SpedSec)。 ·通讯作者地址：北京市昌平区府学路18号 电话：86-010 74l 附圈 。 一 盛 - 28．00 3000 ¨∞ “100*∞ 一以一 从一 d C…㈣一 目l GC／QMS和GCxGC厂rOFMS检j晏4分析原油中咔唑类化台物及特征质谱图 维 崮．‘』T葺咔m∞质沿目完全吻合。 参考文献 and l SR$toddaam sde】11*for pyridinic Li，M，h“L S，目“哪M，1992Prwn咖Itquldnrom吨mm‘qⅫabwpy”olm nI”o啪融e郴№ ftacti∞sfrom㈣l$suilablefor Amlyti∞LClwnistty337—1344 r口¨㈣…ofgeologtcalnmpl664．1 3972¨24 2{i#％iI‰M#m#1999☆*m☆∞∞女§A*∞#*”№#n}jH4k 作者简升：师生宝，1979年12月{lj生．男，什肃定Ⅱ^，T程师，主要从事石油有机地球化学实验b研究I作 T作单位：中国石油人学(北京)．邮编102249 联系电话1350106t034 corncn Email：shengbaoshi@yah00 861 +Ⅲm”*地Ⅱ北京mRrK尉半镕Is·』 }Ul^．86-010-89731 742