Micr0RNA+let-7f对1型糖尿病内皮祖细胞介导血管新生作用.pdfVIP

第6届北京国际康复论坛 Forumon The InternationalRehabilitation 6曲Beijing MicroRNA let．7f对1型糖尿病内皮祖细胞介导的血管新生 的作用 王晓荣 北京博爱医院心内科 目的：内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells，EPCs)在血管新生中起关键作用。近年来，EPCs的 细胞治疗已经成为促进血管新生的重要策略。然而，糖尿病患者体内的EPCs功能明显受损，但糖尿病 EPCs功能受损的分子机制仍未阐明。MicroRNAs作为新的血管新生调节因子日益受到蕈视，其中， miRNAlet-7f已被证实可促进成熟内皮细胞所介导的血管新生，但其对糖尿病EPCs功能的作用及其机制 尚未见报道。该研究旨在探讨miRNAlet-7f对糖尿病EPCs介导的血管新生的调节作用。方法：1．动物 模型野生型C57BL／6雄性小鼠(8．10周龄)，连续五天腹腔注射60 mg／kg链脲佐菌素，对照组小鼠注 射枸橼酸钠缓冲液。末次注射后3_4天测定血糖浓度，筛选出血糖在280 mg／dL以上者作为l型糖尿病 动物模型，待血糖持续升高4．6周后用于实验。2．EPCs的分离培养无菌分离实验小鼠股骨、胫骨、髋 骨及肱骨，收集骨髓单个核细胞。将细胞按照1×]06／cM的密度接种在已包被玻连蛋白的六孔板中，置于 370C，5％C02中培养。培养4天后第一次完全换液，以去除未贴壁的细胞后继续培养3天，即可用于实 验。3．EPCs的功能检测通过检测小管形成试验、细胞黏附试验和细胞迁移实验检测EPCs的小管形成 能力、黏附能力及迁移能力。4．Real．timePCR使用mirVanaTMmiRNA提取试剂盒提取EPCs中的 miRNAs，并用TaqmanmicroRNA反转录试剂盒进行反转录，最后使用TaqmanmiRNA引物和TaqMan UniversalPCRMaster 机对照。结果：1．MiRNAlet-7f在1型糖尿病小鼠EPCs中的表达水平显著降低。与正常对照组小鼠 2．MiRNA 过表达，糖尿病EPCs受损的功能明显改善，表现为小管形成、黏附和迁移能力的增加。相反，在正常EPCs 中转染let．7f抑制物后其正常表达被抑制，正常EPCs形成小管的能力、黏附和迁移能力则明显下降。 let-7f的表达可能是增强EPCs疗效的有效策略。 正常体检者中血清胱抑素C与脉搏传播速度相关性研究 杨威1 张抒扬 【摘要】目的研究正常人群中血清抑素C与baPWV(臂踝脉搏波速度)的关系以了解肾功能和动脉硬 化程度的相关性。方法研究入选2010年5月至2010年6月在北京协和医院健康医学中心的正常体检者 748人，除常规查体外，测量体检者的baPWV及血清胱抑素c的水平。结果正常人群中血清胱抑素C 作者单位： 中国康复研究中心北京博爱医院心血管内科 通信作者：杨威，Emil：yangwei2023140163．com 299