大黄易混伪品土大黄、虎杖原植物ITS2+序列鉴定.pdfVIP

大黄与易混伪品土大黄、虎杖原植物的ITS2序列鉴定 1,2 2 1 1 1 1 1* 李美妮 韩蕊莲 韩建萍 罗焜 姚辉 宋经元 陈士林 （1. 中国医学科学院、北京协和医学院 药用植物研究所,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室， 北京海淀区1001932. 西北农林科技大学 生命科学学院，陕西杨凌712100；） 摘要：目的：分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA 上的ITS2 序列信息，探索鉴定大黄及其混伪品的新 方法。方法：提取DNA 模板后对其ITS2 区进行PCR扩增、测序；拼接序列；计算种内种间K2P距离， 最后基于K2P 距离建立NJ树。结果：大黄与其混伪品的最小种间K2P距离 38.6% 大于最大种内K2P距 离 8.0% ，NJ树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。结论：ITS2序列可以作为鉴定大黄与易混伪品 土大黄、虎杖的候选条形码序列，DNA条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。 关键词：大黄；混伪品；鉴定；ITS2序列 MolecularIdentificationofRadixetRhizomaRheifromitsadulterantsRhizomaetRadixPolygoni MolecularIdentificationofRadixetRhizomaRheifromitsadulterantsRhizomaetRadixPol