元素基本性质的周期性.docVIP

元素基本性质的周期性 一.原子半径 1. 概念1 共价半径: 同种元素的两个原子, 以两个电子用共价单键相连时, 核间距的一半, 为共价半径. 如: H2 X2 等同核单键双原子分子, 均可测得其共价半径. 2 金属半径: 金属晶体中, 金属原子被看为刚性球体, 彼此相切, 其核间距的一半, 为金属半径. .3 范德华半径: 单原子分子 He, Ne等 , 原子间靠范德华力, 即分子间作用力结合 未成键 , 在低温高压下形成晶体, 核间距的一半为范德华半径。 2. 原子半径在周期表中的变化规律1 同周期中, 从左——向右， 分两个方面看:① Z — 增大，对电子吸引力增大， r — 减小，② Z — 增大，电子增加，之间排斥力增大，r — 增大。这是一对矛盾， 以哪方面为主？ 以 ①为主。 只有当时，对称性较高的半充满和全充满时， ②占主导地位。 　　短周期： 从Na —— Cl, 7个元素，r下降了55 pm, 相邻元素之间，平均下降值为 55/6 9.16pm. Ar 为范德华半径， 所以比较大）　　长周期：　　从Sc —— Ni, 8个元素，r下降了29 pm, 相邻元素之间，平均下降值为 29/7 4.14pm. Cu, Zn, Ga 为 结构，对外层电子斥力大， 对核的屏蔽作用强，所以r 不但没减小，反而有所增加。同样， Kr 为范德华半径， 所以比较大 .　　短周期：电子填加到外层轨道, 对核的正电荷中和少, Z* 增加的幅度大, 所以 r 变小的幅度大. 长周期：e 填加到 n-1 层轨道, 对核的正电荷中和多, Z* 增加的幅度小, 所以 r 变小的幅度小. 　　超长周期：内过渡系, 镧系和锕系15种元素, r共减小 11 pm, 电子填到内层 n-2 f 轨道, 屏蔽系数更大, Z* 增加的幅度更小, 所以, r 减小的幅度更小, 或 r 收缩的幅度很小. 此种半径收缩很小的现象, 称为镧系收缩.　镧系收缩的结果: 由于镧系收缩, 不仅使 15 种镧系元素的半径相似, 性质相近, 分离困难; 而且更主要的是: 使得第二、第三过渡系的同族元素半径相近, 性质相近, 分离困难. 2 同族中半径变化, 自上而下:① Z — 增大，对电子吸引力增大， r — 减小，② e — 增多，电子层增加， r — 增大。这是一对矛盾， 以哪方面为主？ 以 ②为主 　二 电离能 1. 基本概念 　1电子伏特的能量为: 一个电子 电量 1.602x10-19库仑 , 通过电压为 1 伏特的电场的电能.W 1.602 库仑 x 1 伏特 1.602焦耳,则反应中电离出1mol 电子的能量为:E 1.602x13.6x6.02 1312 KJ/mol 电离能的定义: 某元素 1mol 基态气态原子, 失去最高能级的 1mol电子, 形成 1mol 气态离子 M+ 所吸收的能量, 叫这种元素的第一电离能 I1 ; 1mol 气态离子 M+ 继续失去最高能级的 1 mol 电子, 则为第二电离能 I2 ; ……………, …….I3, I4….In . 2. 电离能的周期性变化　　1 同周期中, 从左——向右， Z 增大，r减小, 核对电子的吸引增强, 愈来愈不易失去电子, 所以 I 增大. 　　短周期: 主族元素B 硼: 电子结构为: [He], 失去 的一个电子, 达到 全充满的稳定结构, 所以, I1 比较小.N 氮:电子结构为: [He], 为半充满结构, 比较稳定, 不易失去其上的电子, I1 突然增大.O 氧:电子结构为: [He], 失去的一个电子, 即可达到半充满稳定结构, 所以 I1 有所降低. 反而小于氮的第一电离能 Ne 氖:电子结构为: [He], 为全充满结构, 不易失去电子, 所以 I1 在同族中最大.　　长周期: 副族其中 V钒: 反常. 因电子结构为[Ar], 无法解释.Cr铬: I1变小. 因电子结构为[Ar], 容易失去的电子达到的稳定结构. 另一方面, 半充满结构, 对核屏蔽大, 使Z*减小, r增大, 核对 的作用小, 也容易失去, 所以电离能变小. Co 和 Ni: 因为电子结构分别为[Ar]和[Ar], 反常.Zn: 因电子结构为[Ar], d 和 s 为全充满, 不易失去电子. 所以 I1比较大. 　　可以看出, Zn 的电离能比Cu 的大, 而实际上, Zn 比 Cu 活泼, 证明不能只用电离能来判断反应活性. 实际要从得失电子能力两方面综合考虑.　　总趋势上看, 长周期的电离能随Z 的增加而增加, 但有反常.　　从同周期电离能 I 增加幅度