自由组合定律中基因的相互作用.doc

5.20自由组合定律中基因的相互作用 作用类型 特 点 举 例 加强作用 互补 作用 只有一种显性基因或无显性基因时表现为某一亲本的性状，两种显性基因同时存在时（纯合或杂合）共同决定新性状。 F2表现为9∶7 累加 作用 两种显性基因同时存在时产生一种新性状，单独存在时表现相同性状，没有显性基因时表现为隐性性状。 F2表现为9∶6∶1 重叠 作用 不同对基因对表现型产生相同影响，有两种显性基因时与只有一种显性基因时表现型相同。没有显性基因时表现为隐性性状。 F2表现为15∶1 抑制作用 显性 上位 一种显性基因抑制了另一种显性基因的表现。 F2表现为12∶3∶1 右例中I基因抑制B基因的表现。I决定白色，B决定黑色，但有I时黑色被抑制 隐性 上位 一对基因中的隐性基因对另一对基因起抑制作用。 F2表现为9∶3∶4 右例中c纯合时，抑制了R和r的表现。 抑制效应 显性基因抑制了另一对基因的显性效应，但该基因本身并不决定性状。 F2表现为13∶3 右例中C决定黑色，c决定白色。I为抑制基因，抑制了C基因的表现。 作用类型 F2表现型比 作用类型 F2表现型比 作用类型 F2表现型比 互补作用 9∶7 重叠作用 15∶1 隐性上位 9∶3∶4 累加作用 9∶6∶1 显性上位 12∶3∶1 抑制效应 13∶3 5.21 杂交育种 5.21.1培育显性基因（A）控制的优良品种 5.21.2培育隐性基因（a）控制的优良品种 5.22 人类的X染色体与Y染色体 5.23 人类性别畸型及其原因 正常 异 常 X ①同源染色体不分离 ②姐妹染色单体不分离 XX O 正 常 X XX（正常） XXX（超雌） XO（卵巢退化） Y XY（正常） XXY（睾丸退化） YO（不能存活） 异常 同源染色体不分离 XY XXY（睾丸退化） XXXY（同上） XY（正常） 姐妹染色单体不分离 XX XXX（超雌） XXXX（超雌） XX（正常） YY XYY（多数不育） XXYY（未见） YY（不能存活） ①同源染色体不分离 ②姐妹染色单体不分离 O XO（卵巢退化） XX（正常） OO（不能存活） 5.24性别分化与环境的关系 原理因素 性激素(内部环境)的影响 温度(外部环境)的影响 示例 ①鸡的性反转（必修本P94） ②非洲蛙(Xenopus)性反转实验。 某些XY型性别决定的蛙类： 5.25伴性遗传的特点 说明：这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病，显性遗传表示显性基因致病。 特 点 示 例 伴 X 遗 传 隐性 遗传 ①交叉遗传：父传女，母传子。 ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。 ③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递。 ④男（雄）性患者的女儿均为携带者。 ⑤近亲婚配发病率高。 显性 遗传 ①患者双亲中至少一个是患者。 ②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。 ③女（雌）性患者的子女患病机会均等。 ④男（雄）性患者的女儿全部患病。 ⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传）。 伴Y遗传 ①不同源时基因无显隐性关系。 ②基因只能由父亲传给儿子并表现出来。 ③具家族同源性，用于刑事侦探和亲子鉴定。 果蝇硬毛遗传(与X染色体同源)： 5.26伴性遗传中的致死效应 X染色体上隐性基因花粉(雄配子)致死 X染色体上隐性基因雄性个体致死 剪秋罗植物叶型遗传： 5.27通过性状识别性别的杂交设计 5.28人类常染色体遗传病与伴X遗传病的比较 常染色体遗传病 X染色体遗传病 显性遗传 （显性基因致病） 遵循的定律 分离定律 致病基因位置 常染色体 X染色体 发病概率 男女均等 女性多于男性 判断方法 无特殊的判断方法，根据相关特点判断 隐性遗传 （隐性基因致病） 遵循的定律 分离定律 致病基因位置 常染色体 X染色体 发病概率 男女均等 男性多于女性 判断方法 ①父母正常有女儿患病时，一定是常染色体隐性遗传 ②根据相关特点判断 5.29细胞质遗传的一般形式 5.30核质互作雄性不育遗传情况表 细胞核基因 ( r不育) 细胞质基因 表现型 RR Rr rr 正常基因 N 不育基因 S (N)RR 可育 S(RR) (可育) N(Rr) (可育) S(Rr) (可育) N(rr) (可育) S(rr) (不育) 5.31植物的三系配套杂交(选学) 5.32判断核、质遗传的方法 5.33人类线粒体基因组 5.34细胞核遗传与细胞质遗传的比较 细胞核遗传 细胞质遗传 遗传本质 基因位于细胞核的染色体上 基因位于细胞质的线粒体和叶绿体 基因存在形成 成对存在 单个存在 基因的