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维普资讯 秀_ 羟基结合形成烃链伸 向水溶液 中形成第一层吸附； 效果。随着搅拌时间的继续延长，TiO 悬浮液的分 然后溶液 中的表面活性剂分子与这些烃链 以憎水键 散稳定性能下降。搅拌后溶液随静置时间的延长，纳 形成第二层吸附。由于在这一层吸附中，极性基团 米 TiO：粉末的二次团聚性厶15匕-瑚q~l加，静止 30min后， 伸向水溶液中，从而导致颗粒的亲水性显著增强，颗 分散性能趋于稳定 。 粒周 围形成较厚的水化膜 ，空间稳定性增强。随着 (2)在强碱性条件下 (pH=11)使用电解质焦磷 表面活性剂浓度的增加 ，吸附层密度增加 ，稳定性越 酸钠和六偏磷酸钠作分散剂 ，当其浓度分别为 来越高。当分散剂的浓度增加到一定程度时，吸附 0．1％、0．2％时，TiO 有最好的分散稳定性。 达到饱和，分散体系的稳定性变化不大。当继续增 (3)在强碱性条件下 (pH：11)使用非离子表面 加分散剂的浓度时，部分表面活性剂分子会再次在 活性剂山梨醇 、三乙醇胺 、OP一10作分散剂 ，其质量 吸附层外发生吸附，最终使得憎水基团伸向水中，从 分数分别为0．4％ 、0．4％、0．6％时，TiO。能获得最 而使得分散体系的稳定性下降。 佳分散效果 。 在 pH=2时，当SDBS的质量分数为 0．4％时， (4)在强酸性条件下 (pH：2)，使用阴离子表面 TiO：悬浮液吸光度有最大值 ，这说 明TiO 获得了很 活性剂 SDBS作分散剂 ，当SBDS为0．4％时，TiO： 好的分散效果。SDBS为阴离子表面活性剂，其带负 分散稳定性最好。 电荷的离子与TiO：表面的正电荷相结合，而烃链则 伸向水溶液 中，溶液 中的阴离子又以憎水键与这些 参考文献： 烃链相结合，阴离子的极性基团伸向水溶液 中，从而 [1]ZhangXimei，ChenLing，LiLin．Currentresearchsituationot’nanoma— 使得 TiO 颗粒的分散稳定性显著增强。随着 SDBS terialpreparationanditsdevelopingtrend[J]．ModemChemicalIndus— try，2000，20(7)：13—16． 浓度的增加，颗粒表面电荷密度增加，离子之间的排 [2]WangYin，XuYifen．Onthedispersionandstabilityofuhrafinepowders 斥力增强，因而稳定性逐渐增加。但当其浓度增加 inliquid[J]．JournalofHefeiUniversityofTeehnolo~，2002．25(1)： 到一定程度后，离子之间的静 电排斥力将有所递 123． 减。这是因为根据扩散双电层原理 ，随着浓度的增 [3】任 俊 ．固体颗粒的分散 [J]．粉体技术．1998．4(1)：25—32． 加，即溶液中反离子的浓度增加，更多的反离子将被 [4】方惠群，丁俊生，史 ，等．仪器分析 [M】．北京：科学技术出版 社 ．2002．279—288． 压进滑移面以内，使扩散层厚度减薄，分散体系的稳