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广隧硕士论文 EGFR在胸腺瘤的表达与临床意义
(10)蓑鲜懿髑熬P8S处理三次,每次2分镑;
(11)加二抗,37。c水浴30分钟后倒掉二抗;
(12)DAB摄色,一般5q0分钟,由显微镜下控制;
13)水终Jt后,苏木索复染,O.1%演算分他;
(14)自来水冲洗,95%酒糟脱水,烤箱烤婪?奏甄鹫曩管囊。
双1981年Masaoka滋生确立懿
《,囊残“錾瓣销静弱i耄翰鳆WK荨赫塑雅羹诵崖疆戆判羧。强兹兹浚庆诊颤
Masaoka分期为主要标准,I期,显微镜下包膜完整而开嘲}下无包膜侵犯;II期,
镜下侵犯纵隔胸膜蒯围月%肪组织,或镜下包膜没澜;IⅡ期,侵犯周围器官;1Va,
胸膜或心包播散;IVb,淋巴或血遵远处转移》1。缺乏量纯指标,主躐因素斡稻
对不确定性给确诊带来~定的困难。
对于璃
局势邦癌残,除韬术手予给,诊确豹末手遭遴予立建,翻疗治豹瘿熬
广医硕上论文 EGFR在胸腺瘤的表达与临床意义
结果
1.EGFR在胸腺瘤、胸腺增殖组织中的表达:在20例胸腺增殖患者中,有
4例EGFR阳性,其中3例为弱阳性表现,1例为阳性表现,阳性率20%;在64
例胸腺瘤患者中,肿瘤细胞表现出阴性27例,弱阳性11例,阳性14例,强阳
性12例,阳性率57.8%,与胸腺增殖阳性率具有显著差异性(P0.05见表1);
早期良性胸腺瘤阳性率32%,与胸腺增殖阳性率20%没有差别(P0.05见表2);
2%,
在肿瘤大小, 6cm以下的胸腺瘤阳性率为46.3%,6cm以上的阳性率为78
差异具有统计学意义(P0.05见表3),在性别、年龄以及是否伴发重症肌无力,
型83.3%、C型85.7%、类癌为0,各型之间阳性率具有显著差异性(P0.05,
见表4);在临床各分期中的表达,阳性率分别I期32%、II期62.5%、Ill期81.8%、
关系数r=0.527)。
EGFR在胸腺瘤上皮及淋巴细胞阴性表达
广医硕上论文 EGFR在胸腺瘤的袭达与临床意义
EGFR在胸腺癌细胞强阳性
表t EGFR在胸腺瘤与胸腺增殖阳性率比较(x2检验)
P0,05,具有鼹藩差异缝
表2 EGFR在照控趱腺癌(i期且B3嬲以兹)与胸艨增照比较(x2检骏)
P0.05,不具有照著差异·隧
10
广醛鞭士论文 EGFR在胸腺瘤的袭遮与临床意义
表3 EGFR在胸腺瘸各临床特点之间阳性率比较(X2检验)
表4 EGFR在璃腺癫套病理分型之闯关系(Kruskal.Wallis秩和捡验)
合计 64 27
P0.05,具有显著差异性
Spearman等级相关分析法P=0。02,相关系数r=0,385
li
广医硕士论文 EGFR在胸腺痛的表达与临床意义
EG
FR在病理各分型中的表达
表5,EGFR在胸腺瘤各分期中的比较(Spearman等级相关分析法)
PO.05,具有显著差异性,相关系数r=0.527
2
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