以肝脏病变为首发表现的朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习.pdfVIP

以肝脏病变为首发表现的朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习.pdf

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第十一届全国儿科感染性疾病学术会议                                                          大会交流                  h 也有升高,但在 24 h 表达水平达高峰,48 h 仍维持在较高水平;④肝组织 p21 基因 与蛋白表达与p53基本一致。结论 p53-p21在实验性小鼠重症肝炎发生发展的病理机制 中发挥重要作用。 88. 以肝脏病变为首发表现的朗格罕斯细胞组织细胞增生症 1 例并文献复习 1 1 1 1 1 1 2 1 欧阳文献 唐莲 康帧 姚娟 姜涛 曹敏 陈卫坚 李双杰 1.湖南省儿童医院肝病中心(400011) 2.湖南省儿童医院病理科 通信作者:李双杰 报告1例朗格罕细胞组织细胞增生症。患者,男,2岁11月,发现肝内多发性结节 近4月,反复发热伴右上腹部肝区疼痛8天。腹腔肿块及肝脏组织病理检查:镜下淋巴 结构紊乱,可见较多淋巴滤泡,淋巴窦明显扩张,大量组织细胞增生,伴有散在嗜酸性 粒细胞浸润。肝组织结构清晰,肝细胞未见明显淤胆,管区纤维组织及胆管均明显增生, 部分区域增生的纤维组织及胆管包绕肝细胞团形成结节状。肝细胞间、汇管区均可见散 在淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润,局灶区域可见组织细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞形 成的浸润灶。切片未见恶性淋巴瘤证据,特殊染色PAS(-)。免疫组化结果:S-100(++)、 CD68(++)、Vim(+)、CD1a(+)、CD20(-)、CD43(-)、bcl-2(-)、CD19(-)。诊断: 朗格罕细胞组织细胞增生症。同时对本病的临床表现、组织病理学特征及预后等情况进 行分析及文献复习。 - 132 -

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