干扰素β的研究进展.pdfVIP

齐鲁药事 ·QiluP1『maceuticalAflairs2010 ，of29，No8 ·483 · 1．7．1黛力新(Dean：fit，黛安神)：黛力新是氟哌噻吨和美利曲 程 ，以非单胺受体为靶标的抗抑郁药已成为抗抑郁药研究 的 辛的混合剂 ，用于治疗轻 、中度抑郁症 ，尤其对心 因性抑 郁 、更 热点，有些 已经进入临床研究。期望从这些基于非单胺靶标 年期抑郁、躯体疾病伴发抑郁、药瘾伴发的抑郁疗效好。 的化合物中找到新型 的速效 、高效 、低毒的抗抑郁药。 作用机理 ：氟 哌噻吨作用于突触前膜 DA 自身调 受 2．2天然药物的开 发 目前我 国经 研究发现具有抗 抑郁 、抗 体 ，促进 DA 的合成和释放 ，使突触 间隙 DA含量增加 ；美利 焦虑的中草药很多 ，但是开发的深度和广度还有待提高，其 曲辛抑制突触前膜对 NE和 5一HT 的再摄取，使突触 问隙 开 发潜力十分巨大 。 NE和 5一HT含量增JJfJ。 此黛力新 同时提高 DA、NE和 参考文献 5一 HT含量 ，起到抗焦虑 、抑郁作用。 [1]王瑛，陈生弟 ．抑郁症治疗进展 [J]．世界临床药物，2005，26 1．7．2腺苷蛋氯酸 (S--aemesyl—methionine，SAMe)是一种 (3)：164～ 167． 内源性甲基供体 ，可增加脑 内儿茶酚胺 (DA、NE)、吲哚胺 (5 [2]王燕 ．抗抑郁药的研究进展与应用评价 [J]．中国医院用药评价 与分析 ，2005，5(2)：81～847． 一 HT、褪黑激素)及组胺等神经递质 的合成。适用于老年 [3]BI，IERP．Thepharmacologyofputativeearlyonsetantidepressant 抑郁症及不能耐受其他抗抑郁药 的不 良反应者 。不 良反应 strategies[J~．EurNeuropsychopharmacol，2003，13(2)：57~667． 轻微 ，有头痛 、口干等 ]。 [4]BonnetU．Moclobemide：therapeuticuseandclinicalStudies[J] 2 抗抑郁症药物 的研究展望 ． CNSDrugRev．2003，9(1)：97～ 140． 2．1开发新 的作用机制的药物 [5]缪 国娟，宋淑娜 ．抑郁症的药物治疗 [J]．海峡药学，2007，19 2．1．15一HT重摄取抑制／5一HTA受体拮抗双重作用抗抑 (2)：77～78． 郁药物的研究 ：本类药物是在单胺递质学说的基础上研发的 [6]何国柱 ，许国富 ．氯米帕明和米氮平治疗抑郁症的疗效比较 [J]． 新一代抗抑郁药 ，药物研发主要是通过分子拼合原理 ，在单 上海精神医学 ，2006，18(5)：279． 一 分子中引入 2种药效团在体 内共 同发挥扰抑郁作用 。初 [7]WaqstaffAJ，()rmrodD，SpencerCM ．Tianeptine：areviewofits 步的评价结果显示此类双重作用机制抗抑郁药在起效时问 useindepressivedisorders[J]．CNSDrugs，2001，l5(3)：23l～ 方面 比SSIRS有明显的优势 ，疗效也有很大提高 ，有望成为