MoO2亚微米球的可控水热合成和表征.pdfVIP

第 24卷第1期 V01．Z4,No．1 2009年2月 Feb．20o9 文章编号：1009-0622(2009)01—0040-03 MoO2亚微米球的可控水热合成和表征 蔡万玲 ，张玉英 ，宿新泰 s (1．新疆教育学院理学分院，新疆 乌鲁木齐 830043；2．新疆农业大学化工学院，新疆 乌鲁木齐 830052； 3．新疆大学化学化3-学院，石油天然气教育部重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830046) 摘 要：通过水热法合成了平均粒径约300～500am的MoO亚微米球。辅助剂PEG400在合成过程中，既作还原剂 又作保护剂。探究了产物从MoO纳米棒向MoO：亚微米球转变的最佳制备条件。采用XRD和SEM手段对产物进行 了系统的表征。初步探讨了MoO，纳米棒向MoO：亚微米球转变的机理。 关键词：MoO：；MoO3；水热法；亚微米球；纳米棒 中图分类号：O611．4 文献标识码：A PEG6000用于修饰MoO 的形貌，但是PEG6000的 0 引 言 作用仅局限于形貌修饰，并不具有还原性。为此，笔者 钼是一种重要的耐火材料．并且它有很高的熔 尝试用PEG400做辅助剂水热合成二氧化钼。 点、电导性和韧性”【。它的氧化物主要包括MoO和 本论文通过简单的水热反应途径，酸化钼酸铵， MoO3。MoO3有两种基本构型：一种是正交晶系MoO， 成功实现MoO纳米棒向亚微米球的转变。辅助剂 一 type)，它是热力学稳定相；另一种是亚稳态的单 PEG400在合成过程中，既作还原剂又作保护剂。探 斜晶系MoO3(13一type)，具有 ReO3一type结构。MoO2有 究了产物从 MoO。纳米棒向MoO亚微米球转变的 类金红石结构。比较而言，三氧化钼纳米材料的合 最佳制备条件。采用XRD和SEM等手段对产物进 成报道较多，而处于中间价态的四价钼氧化物，到 行了系统的表征。初步探讨了MoO纳米棒向MoO2 目前为止，文献报道较少。这两种氧化物作为催化 亚微米球演变的机理。 剂、传感器、光致变色、电致变色以及记录材料具有 1 实验部分 极好性质和潜在应用2]【。钼的氧化所具有的这些独 特性能与其结构、形貌和粒径的大小等有着密切的 1．1 主要试剂与仪器 关系。因此，特殊结构和形貌对氧化钼的制备与性 钼酸铵 ((NH)6Mo，024~4H20分析纯，天津光学 质的研究成为备受人们关注的内容。 科技发展有限公司)；无水乙醇(分析纯，天津市盛淼 早在 1955年网，块体MoO：采用氢气还原MoO3 精细化工有限公司)；盐酸(分析纯，乌鲁木齐市天岳 的方法制得。在这个过程中，高纯的MoO和H 以 试剂有限公司)；PEG40o (HOCH[CH20CH2]CH2OH 及高温条件是必不可少的，而且，由于H：是强还原 分析纯，北京会友化工有限公司)。 剂，MoO很容易被还原成单质Mo，因此获得高纯 主要仪器：HJ一3恒温磁力搅拌器，超声波清洗 MoO：相对较难。笔者尝试着借助PEG400辅助剂作 器 (KQ5200)；电热恒温鼓风干燥箱 (DHG一9070A)，