- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
少孢节丛孢菌的分离鉴定及捕食线虫活性研究.pdf
第33卷 第3期 中 国 预 防 兽 医 学 报 VoI.33.No.3
2011年 3 月 ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicine Mar. 20I1
doi:10.3969~.issn.1008—0589.2011.03.06
少孢节丛孢茵的分离鉴定及捕食线虫活性研究
孟庆玲 1,2,王为升 ,王俊伟 ’,才学鹏 ,罗建勋 ,陈创夫 ,乔 军
(1石河子大学 动物科技学院 /预防兽医学重点实验室,新疆 石河子 832000;
2.中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 /甘肃省动物寄生虫病重点实验室 ,甘肃 兰州 730046)
摘 要:为研究新疆地区捕食线虫性真菌的生物活性,本实验采用玉米粉琼脂培养基(cMA)培养分离 自新疆
不同地区的捕食线虫性真菌,通过对分离株纯培养物的形态学观察和 18SrDNA基因序列分析,鉴定4株少孢节
丛孢菌,分别命名为XA3、XA6、XD1和 XD4。 18SrDNA基因遗传进化分析表 明,XA3、XA6、XD1和 XD4新
疆分离株之 间同源性较高,与 GenBank登录的少孢节丛孢菌 CBS289.82株 同源性最高,分别为 99.6%、99.5%、
99.1%和 98.9%,与形态学鉴定结果一致。捕食线虫活性测定试验表明,4个分离株在 CMA 中的捕食率为92.8%
~ 97.6%;体外对绵羊粪便中线虫幼虫的捕食率为 90.7%~95.4%,均具有很强的捕食活性。本研究为研究绵羊
消化道线虫生物防控制剂奠定基础 。
关键词 :少孢节丛孢菌;分离;鉴定;捕食线虫活性
中图分类号 :$852.7 文献标识码 :A 文章编号 :1008—0589(2011)03—0189—05
Isolation,identificationandpredationactivityof
ArthrobotrysoligosporaXinjiangisolates
MENGQing.1ing,WANGWei—sheng,WANGJun—wei,CAIXue—peng,LUOJian—Xllrl,
CHEN Chuang—fu’,QlAOJun
f1.KeyLabofPreventiveVeterinary,CollegeofAnimalScienceandTechnology,ShiheziUniversity,Shihezi832000,China
2 StateKeyLabofVeterinary EtiologicalBiology,KeyLaboratory ofVeterinary Parasitology ofGansuProvince,
LanzhouVeterinaryResearchInstitute,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Lanzhou730046,China)
Abstract:Nematode—trappingfungiwereisolatedfrom soilsindifferentregionsofXinjiangprovincewithcorn mealagar
(CMA).FourisolateswereidentifiedasArthrobotrysoligosporathroughobservationofcolonycharacteristics,mycelium,spores
andsequenceanalysisof18SrDNA gene,whichweredesignatedasXA3,XA6,XD1andXD4isolates.Phylogeneticanalysisof
18SrDNA geneshowedthatXA3,XA6,XD1,XD4hadhighhomologiesandthehomologieswer
文档评论(0)