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II · 干细胞专题· 干细胞专题 干细胞研究进展消息 干细胞是人体及其各种组织细胞的最初来源, 具有高度 自我复制、高度增殖和多向分化的 潜能。干细胞研究正在向现代生命科学和医学的各个领域交叉渗透, 干细胞技术也从一种实验 室概念逐渐转变成能够看得见的现实。干细胞研究已成为生命科学中的热点。介于此, 本刊就 干细胞的最新研究进展情况设立专栏, 为广大读者提供 了解干细胞研究的平台。 Nat Cell Biol : 干细胞分化制造自组织肾脏 细胞, 将其移植到糖尿病模型小鼠, 效果良好, 该研 澳大利亚昆士兰大学的研究人员采用人胚胎 究报告刊登在Nat Chem Biol杂志上。 干细胞(ES)成功地培育出了人工肾脏, 朝着治疗肾 糖尿病细胞治疗的关键在于产生大量的、高效 β β 病迈出了重要的一步。相关论文刊登在了近期出版 的分泌胰岛素的 -细胞。但是, 由于对 -细胞分化 Nat Cell Biol 的分子机制缺乏了解, 此前, 研究人员利用ES细胞 的 杂志上。 全球每年肾病患者增加8%, 亟需有更好的治疗 培养分化, 只能培养得到胰岛前体细胞。 策略。肾脏位于间介中胚层(intermediate mesoderm, 通过化合物筛选, 研究人员发现, reserpine和 IM), 中胚层分化形成前肾导管, 经进一步诱导形成 tetrabenazine(TBZ)可以促进胰岛前体细胞到分泌前 中肾导管至输尿管芽(ureteric bud, UB), 在输尿管 体细胞的终期分化。这两种药物均为囊泡单胺类转 芽诱导下, 胚体尾端两侧的生肾素分化为后肾胚基 运蛋白2(vesicular monoamine transporter 2, VMAT2) (metanephric mesenchyme, MM), 肾脏的胚胎发育正 抑制剂。VMAT2控制的单胺类递质, 如多巴胺、组 β 是由输尿管芽和后肾胚基二部分完成的。出生前, 胺和5-羟色胺负调控 -细胞的分化。此外, 这两种药 β 人体肾脏的肾单位已经形成。因此, 没有干细胞可 物与dBu-cAMP相互作用, 增强 -细胞的分化。研究 以替换丢失的肾单位。 人员将分化得到的细胞移植到AKITA糖尿病小鼠, 6 在新的研究中, 科研人员从ES细胞, 通过添 周后逆转了小鼠的高血糖。 β 加一系列诱导因子(BMP4/activin A-FGF9-FGF9/ 本研究提供了 -细胞高效分化的策略, 有望为 BMP7/RA)逐步分化为原条(primitive streak)和IM, 糖尿病患者的细胞治疗带来光明。 并同步诱导UB和MM, 形成自组织结构, 产生肾单 Sakano D, Shiraki N, Kikawa K, Yamazoe T, 位。经过检测, 这些ES来源的部件具有广阔的肾脏 Kataoka M, Umeda K, et al. VMAT2 identified as a 潜能。 regulator of late-stage β-c