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70例婴幼儿先天性肺囊腺瘤样畸形的围术期分析.pdf
临床小儿外科杂志2014年4月第13卷第2期 JournalofClinicalPediatricSurgery,April2014,Vol.13,No.2
·113·
·论著·
70例婴幼儿先天性肺囊腺瘤样畸形的围术期分析
洪 淳 俞 钢 唐 晶 刘翠芬
【摘要】 目的 总结婴幼儿先天性肺囊腺瘤样畸形的诊断和手术治疗方法。 方法 回顾性分析
自2008年8月至2013年7月于本院就诊的70例先天性肺囊腺瘤样畸形患儿临床资料,比较出生后X
线检查、CT扫描检查及手术治疗结果,并进行随访。 结果 70例患儿中,男39例,女31例。入院时
最小年龄为30min,最大年龄为13岁。手术时期:新生儿期40例,1个月至1岁26例,1~13岁4例,
平均手术年龄(43±06)个月。分型: 型18例, 型35例, 型6例,混合型6例,存在大叶性肺气
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
肿5例。4例合并其他畸形,其中2例合并纵隔囊肿;1例混合型合并骶尾部畸胎瘤;1例左侧 型合并
Ⅲ
左侧膈疝。病变位置:1例为双侧,其余均为单侧。右侧21例,左侧18例。术前X线检查均无特异性。
70例均采用开胸手术治疗,其中肺叶切除术59例,肺段切除术6例,肺叶+肺段切除术3例;2例行右
肺两肺叶切除术。术后并发症包括气胸、咳嗽、伤口感染、胸腔粘连、膈肌膨升,经治疗后痊愈。随访2
个月至5年,均存活,无一例死亡,且无术后复发现象。 结论 出生后增强CT检查对于先天性肺囊腺
瘤样畸形的确诊及手术方案的制定极其重要,建议确诊后早期手术切除。
【关键词】 囊腺瘤样畸形,肺,先天性;诊断;治疗;婴儿,新生
TheanalysisforsurgicaltreatmentofcongenitalcysticadenomatoidmalformationsHONGChun,YU
Gang,TANGJing,etalGuangdongWomenandChildrenHospitalandHealthInstitute,Guangzhou511400,
China
【Abstract】ObjetiveToreviewandanalysisdiagnosisandsurgicaltreatmentofCongenitalCysticAde
nomatoidMalformations(CCAM) MethodsReviewedtheCCAMcasesoperatedinourinstitutionbetween
August2008andJuly2013Dataonpreandpostnatalinvestigations,clinicalpresentation,Xraycontrastwith
CTscan,neonatalsurgicalprocedureandoutcomeofsurgery,andfellowedup Results 70casesoffetal
chestcysticormixedmasswerediagnosedantenatallybyultrasound,beenconfirmedbyCTscanedpostnatal
CCAMhasbeenclassifiedbyStocker,type in18cases,type in35cases,andtype in6casesandmis
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
cellaneousin6cases,congenitallobaremphysemain5casesAssociatedmalformationsincludedmedistinlcyst
in2cases;sacrococcygealteratomain1case;diaphragmaticherniain1caseTheaveragesurgeryagewas4
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