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- 2015-08-22 发布于安徽
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十阜十Ⅸ药学☆“口§世#十联十*药“专m喜i§学术{鲁论i集
2.32I喷雾干燥样品按‘t31”项下方法制备提取液,减压浓缩成密度为l08的浸青液(80(2
测),进行喷雾干燥(进风温度180℃.出风温度85C),收集诃于喷雾干燥粉末.置干燥器
中,备用。
2.322真空干燥样品按‘23 1”项下方法制备提取液,减压浓缩成密度为25的稠膏(60C
测),放入真空干燥机.设定真宇度为OIMpa,80(2进行干燥,完毕收集干膏,置十燥器中,
备用。
取诃子各中间体样品1
3
(c)柱,余操作同“21”项下,备用。
2』测定方法取对照,日溶液,按照上述色谱条件,精密吸取5m,注入高效液相色谱仪中,
依法操作,记录色谱图。
取各诃子供试品0lg,精密称定,分别用甲醇溶解并定容至5mL,经0.45Lun微孔滤腹
过滤,取续滤液进样109l注^液相色谱仪,记录图谱。
3实验结果
3l指纹图谱的建立及分析
3II特征峰的确定见圉1。
lIlII:¨
目1 W%&HPLC也*目
3I 根据10批诃了药材供试品指纹图谱的测
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