我院药物不良反应报告75例.pdfVIP

· 62 · 临床合理用药2012年8月第 5卷第 8B期 ChinJofClinicalRationalDmgUse，Au~ast2012，Vo1．5No．8B 至于用量太大，颜色太深，影响判断；也不至于用量太少，难以 分络合，延长加热时间不影响滴定结果。 判断滴定终点。 参考文献 由于本品具有较深的颜色，故滴定时加入蒸馏水稀释 ，使 1 国家药典委员会．中国药典 [s]．2部．北京：中国医药科技出版社， 溶液颜色变浅，有利于判断滴定终点。滴定终点是溶液由浅黄 2010． 色变为微红色。 2 刘亚丽，陆海涛，李素娟．痔痛安中玄明粉和枯矾的测定[J]．中国药 将标准锌滴定液精密稀释 10倍后再用于滴定，可有效减 学杂志，2002，37(1)：5O一52． 3 郭艳春．坐浴散的制备与质量控制 [J]．海峡药学，2003，15(5)： 少操作和读数误差。滴定至快到终点时，发现溶液局部变红， 12—13． 应减慢滴定速度，半滴半滴加入，以准确控制终点。1滴滴定 4 何艳春，覃志高，周华杨．对安 胃片中枯矾含量测定指示液用量的修 液的体积约为 0．046ml。 改建议[J]．中国医药科学，201l，1(9)：45—46． 本试验表明，溶液加热煮沸5min足以使 Al 与EDTA充 (收稿 日期：2012—05—17) · 药 物 不 良反 应 · 我院药物不 良反应报告75例 帕丽达 ·阿不都热合曼 【关键词】 药物不良反应；分析 【中图分类号】R961 【文献标识码】 B 【文章编号】 1674—3296(2012)08B一0062—01 药品不 良反应(ADR)是指药品在正常用法用量下出现的 3 讨 论 与用药 目的无关或有害的反应。近年药物产品不断增多，滥用 3．1 ADR与年龄、性别的关系 统计结果表明ADR的发生 药物的现象普遍存在，因此2004年卫生部颁布了 《药品不 良 女性多于男性，老年人多于青少年。这与中老年人生理机能降 反应报告和检测管理法》实行ADR报告制度，以减少药物不 良 低有关。 反应的发生。 3．2 ADR与给药途径的关系 在不同的给药途径中，采用静 1 资料与方法 脉滴注给药引发ADR最多。静脉给药药物直接进入人体，无 资料来源于本院2006年5月一2010年8月收集的药物不 肝脏的首过效应 ，血药浓度高，注射液的pH值、渗透压 、微粒 良反应报告75例。对所有报告按患者的性别、年龄、给药途 等均可能成为引发ADR的因素 ，故 ADR较 口服给药多；其影 径、引起药物不良反应的药物种类及其临床表现等方面进行回 响因素除与患者 自身过敏体质、生理状态因素及药品内在因素 顾性分析。 有关外 ，还与药物配制、药物浓度 、药液放置时间、滴速等密切 2 结 果 相关… 。因此，建议临床给药时，应尽量减少静脉给药，遵循 2．1 性别和年龄分布 男 26例 (34．67％)，女 49例 “可 口服勿注射”的基本原则。 (65．33％)，年龄4～88岁，其中50岁患者50例。 3．3 ADR与药物种类的关系 引起 ADR的各类药物中，抗 2．2 ADR与给药途径的关系 静脉给药69例(92．00％)，口 感染类药物 占首位 ，其中头孢菌素类药物居多。其原因可能为 服给药5例 (6．67％)，局