2015届高三生物一轮课件： 5.3《人类遗传病》（新人教版必修二）.ppt

【解析】选D。由图可知，异卵双胞胎发病率小于25%，而同卵双胞胎的发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，所以发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方可能患病，也可能不患病，C项正确。 3.(2014·柳州模拟)下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是　(　　) A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 【解析】选C。从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错，特殊染色体的两条染色单体分开后进入了同一个精细胞内；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲，因为其双亲都含有非特殊染色体；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。 【加固训练】(2014·常德模拟)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对