九配位钬三乙四胺六乙酸配合物K3[Ho(TTHA)]5H2O的合成及分子结构.pdfVIP

维普资讯 第 5期 无 机 化 学 学 报 v0I18，No．5 2002年 5月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY May，2002 九配位钬 一三乙四胺六乙酸配合物 K[Ho(TTHA)]．5H0的合成及分子结构 王 君 领 小 张向东 贾卫国 范大民 (辽宁大学化学系，沈阳 110036) 关键词 Ho锄 三 乙四胺六 乙酸 (rrHA) 配台物 分子结构 分类号 0614 24 稀土金属离子氨基多羧酸配合物由于其配位数 的研究也由此受到人们的广泛关注I。Ho皿 的离子 和结构的多样性，多年来一直是化学家们所感兴趣 半径是 0．1041nm(CN=9)，理论研究表明它能与氨 的内容之一l_ 。例如 SakagamiN．等人就曾对稀土 基多羧酸类配体形成稳定的九配位结构的配合 金属离子氨基多羧酸配合物做 了系统的研究 ，总 物 。因此本实验中选择了十齿配体 TrHA(三乙 结出La㈣ EDTA形成十配位结构配合物 ，Ln㈣ 四胺六乙酸)与 Ho皿按 1：1的配比进行反应合成 ． EDTA(Ln㈣指 Pr㈣，Nd㈣ ．Sm㈣，Eu㈣，Gd㈣， 出了含有一个未参与配位的可用于定向修饰的 自由 Dv㈣和H0㈣等)形成九配位结构配合物，而 Yh㈣ 羧酸基的九配位 b H【0(_rrHA)1_5I-h0配合物。这 一 ． EDTA则形成八配位结构配合物。一般情况下，配 结果既证 明了理论推断的正确性，同时也为下一 合物 的配位数和结构是 由中心金属离子的离子半 步选择具有定向功能的生物大分子 (如单克隆抗体 径，电子结构和氧化态 以及配体的形状所决定，而氨 等)对其进行结构修饰提供了理论依据。 基多羧酸类配体又是一大类结构各异的化合物，因 l 实验部分 此随着稀土金属离子与各种各样氨基多羧酸配合物 的合成与结构的解析，会有更多种配位结构 出现 。 1．1 K [H0( HA)]．5H0配合物的合成 另外，很多放射性稀土金属离子 由于能够发射出特 称取 2．5mmol(1．24g) HA放到 250mL三 口 殊的射线，具有合适 的半衰期和适 中的能量等优点， 瓶 中，加 人 100mL水 ，加热 的同 时分批加 人 它们的化合物常常用于各种肿瘤 的诊断与治疗 ， 1．25mmol(0．47g)HoO，粉末 搅拌加热回流 10h，待 mH0皿就是其中的一个 】。但是放射性金属离子作 Ho20 粉末全部溶解后，用 KHCO水溶液调反应液 为药物或试剂在治疗和诊断时如滞留在体 内就会对 的 口H到5左右，然后慢慢浓缩到25mL在室温下 人体造成很大的伤害。如能以稳定的配合物形式进 放置一周后有浅粉色立方状晶体析出。 人体内，发挥治疗作用后迅速由体内排除是人们所 12 K3H【o( HA)]．5H0配合物的红外光谱测 希望的。同时为了避免 由于放射性药物的全身分布 定 而产生对人体的毒性，最好的办法是赋予它们对肿 将 TFHA配体和 K [Ho (TTHA)