CD4T细胞的研究进展.pdfVIP

-综述· CD4+T细胞的研究进展 李艳杰 综述徐开林 潘秀英 审校 【摘要】 近年来，随着对CD4+T细胞研究的深入，对Thl和Th2细胞的免疫生物学活性及免疫调节 广泛的关注，尤其是细胞的分化调节、功能及相关疾病的发病机制。本文就CD4+T细胞各亚群的生物学 特征及分工、亚群间的相互调节、免疫应答与疾病的关系等作一综述。 【关键词】CD4+T细胞；CD4+CD25+调节性T细胞；Thl7细胞；免疫应答 既往认为，当CD4+T细胞受到外来抗原刺激后，生、发展和转归有关。 经过增殖，分化为各种效应T细胞。根据其产生的细 1．2 Thl和Th2免疫应答与各种疾病 胞因子和效应细胞的不同分为两型，即Thl和Th2细 胞，它们是免疫应答的主要参与者。近年来，随着对 对病原微生物的感染，尤其是病毒与胞内病原体的免 疫性和防御功能；而Th2应答则与感染的进展、持续 CD4+T细胞研究的深入，新的免疫学理论认为，CD4 +T细胞在不同的细胞因子及环境作用下可分化成不 和慢性化有关。不同病原微生物感染时其应答类型不 同，但二者都有，相辅相成，缺一不可。如在丙型肝炎 同功能的细胞，如Thl、Th2、CD4+CD25+调节性T 细胞(Treg)和Thl7细胞。多项研究表明，CD4+T 细胞的分化在很大程度上与免疫应答类型有关，是分 反应，与丙肝病毒的清除和病程自限有关；而Th2免 化、成熟的T细胞在免疫应答的活化过程中，因环境 疫应答使IFN一丫和IL一2减少，从而体液免疫占优势， 和基因的共同作用而形成不同类型细胞群体的过程。 减少了肝细胞的损伤。 现将CD4+T细胞的研究进展综述如下。 1．2．2 自身免疫病器官特异性自身免疫病一般是 由Thk介导的，如自身免疫性甲状腺炎和多发性硬化 1 Thl细胞与Th2细胞 等。而在自身免疫性淋巴细胞增殖综合征中则体现出 Th2的优势应答。 1986年Mosmann等通过研究揭示：根据小鼠细 胞因子分泌和介导免疫功能的不同可以将CD4+T细 反应，如接触性皮炎和新月体型肾炎等；而Th2细胞 胞分成两种类型，即Thl和Th2细胞。1991年 主要诱发速发型超敏反应，IL-4能促进具有中和作用 Romagnani等发现人类也存在着Thl和Th2亚群。 1．1生物学特点 疾病发生。 Thl细胞主要产生r干扰素(IFN-7)、白细胞介 素(IL)-2，介导细胞应答；Th2主要产生IL一4、IL-5、 IL-6和IL-13，介导体液免疫应答。T-bet是Thl细胞 特异性转录因子，不仅可诱导初始CD4+T细胞产生 大量IFN一7，诱导IFN-7等位基因的染色体重排，而且 导致移植物被排斥，而Th2产生的细胞因子可促进移 还能诱导同盒蛋白Hlx-Thl细胞限定因子表达，促进 植物的存活。实验证明，IL-4可以提高皮肤移植的存 Thl细胞的极化。GATA一3是Th2细胞的重要转录 活率，由Th2细胞产生的其他细胞因子在角膜移植模 因子，可调控初始CD4+T细胞向Th2细胞分化，如 型及其他器官移植模型中也有促进移植成功的作用。 激活IL一4周围区域的增强子，激活IL-5启动子等上