卵巢早衰患者卵巢组织HLADR抗原表达及意义.pdfVIP

·2430· MT表达的增加心】。另外，肿瘤在其生长过程中不断地从宿主 进而影响对MT基因的调控，造成MT蛋白的过表达抑制肿瘤 汲取营养成分的同时。还释放各种能诱导MT产生的细胞因 细胞的凋亡，因此联合测定ER、PR和MT含量有助于子宫内 子；不断增大的肿瘤组织对周围组织器官的挤压作用使机体 膜癌的诊断及预测预后。 处于应激状态，也会诱导肿瘤组织中MT表达增高口’。研究表 MT在肿瘤组织中表达是癌细胞对化疗药物耐药的机制之 明，MT表达呈明显的细胞周期依赖性，处于S期的肿瘤细胞 一”J，MT表达增强使得癌细胞耐药性增强，免受化疗药物分 MT染色阳性率较高，MT在增殖期细胞中的含量比静止期细子杀伤。ER、PR阳性时内分泌治疗有效，当受体阴性时联合 胞高2—3倍，提示MT可能具有促进细胞分裂增殖的作用。应用降低MT表达水平的制剂可阻止MT的活性进而抑制癌细 MT和其他一些肿瘤标志物如P53，PCNA，Ki一67等的联系，胞生长，并能增加癌细胞对放疗和化疗的敏感性。近年已有 进一步证明MT与细胞增殖相关，另外，biT还可能通过抑制报道利用MT反义寡核苷酸降低肿瘤细胞MT水平抑制肿瘤细 细胞凋亡而参与肿瘤的发生。在本研究中，中低分化子宫内 胞生长旧】，有望为子宫内膜癌的基因治疗开辟新途径。 膜癌MT的强阳性表达率明显高于高分化子宫内膜癌，子宫内 膜癌Ⅲ一Ⅳ期MT强阳性表达率明显高于I一Ⅱ期，表明MT4参考文献 表达与手术病理分期和癌细胞分化程度有一定关系，MT表达 1 West AK。StailingsR，HildebrandCE．甜a1．Human thefunctionallocusat 量越高，癌细胞的分化程度越低。关于MT与肿瘤组织分化程 gen∞：structu坤0f 度的关系，在不同肿瘤的研究结论并不一致。在结肠癌和膀 (3)：513 胱癌中bit高表达与高分化有关，而在乳腺癌等肿瘤中MT高2 in Izg№11，MouBMM。CherianMG，矗。厶Metal]othioneinexpression 表达与低分化有关，可能由于在不同的肿瘤中存在不同的MT renal∞nc盯．Urology．1998，52(5)：767 异构体，其对肿瘤的生物学行为的影响亦有不同。 3 ofmetallothlonein in Jm．niB，SchmidKW．Significance wel唧m8ion ER、PR主要存在于女性生殖系统的组织细胞核中，是女 human 性生殖器官接受激素统一调节的物质基础，它们在多种妇科 4 IoaehimEE。Kstsiou E，C蛐sBv叫OU localizationofmeta]]othioneininendometritll 肿瘤中的含量以子宫内膜癌位居首位，并与子宫内膜癌的发 lesions．JPathol，2000． 生、发展等生物学行为关系密切，随着分期及分化级别的升 191：269 高，ER、PR的阳性表达下降。当受体与激素结合形成复合物5 NNHowe ofmetallothio- Lynnt MC，HaleRJ，西a1．Overexpression nein o