艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察.pdfVIP

·1814· 艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察 刘鹏辉廖国清 王红梅 (解放军总医院第二附属医院肿瘤科，北京 100091) [摘要】 目的比较艾迪注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响。方法治疗组 w，对照组单用NP方案，完成2W期后作疗效评价。结果治疗 NP方案(诺维本+顺铂)+艾迪注射液50Illl溶于生理盐水500ml，每天1次，连用4 分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性(P0．05)。结论艾迪注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低了化疗对患者的毒副反应，改善患者的 生活质量。 [关键词】晚期肺痛；艾迪注射液；化疗；毒副反应 【中图分类号)R734．2[文献标识码】A (文章编号]1005-9202(2008)18—1814-02 艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加和斑蝥等中药中应用 及肝肾功能的影响按WHO的分度标准进行评分。 现代科学精制提取技术制成的静脉注射液，是一种新型双向广 1．4 统计学方法性别、病理类型、临床分期、J(s评分及有效率 谱抗癌药，具有抗肿瘤及免疫调节双重作用…。我科以贵州益 比较用r检验，年龄比较用t检验，不良反应比较用秩和检验。 佰制药有限公司生产的艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌36 例，并与单纯化疗进行对照，取得r较好的疗效。 2结果 2．1 15例，sD18例， 近期疗效治疗组36例，CR1例，PR 1材料与方法 PD 1．1 例，PR12例，SD15例，PD9例，有效率33．3％，进展率 临床资料72例肺癌患者均为我科2003年6月一2007 年6月住院患者，有明确的病理学诊断，其中男44例，女28 两组进展率比较，差异有显著性(r=5．25，P0．05)。 例；平均年龄(58-I-7)岁。鳞癌组2l例，腺癌组35例，小细胞 2．2 癌16例，均未手术。采用国际联盟1997年肺癌TNM分期标不良反应见表1。治疗组斑液学毒性低于对照组，其中 自细胞及血小板减少(P0．05)两组差异有统计学意义，血红蛋 准，Ⅲa期14例，Ⅲb期36例，Ⅳ22例。预汁生存期超过3个 月，有可测馒病灶，治疗前肝、肾功能及血象lE常。72例患者非 白减少(PO．05)无统计学意义。其余不良反应如转氨酶异常、 恶心呕吐、腹泻、尿素氮异常及周围神经毒性均相近(Po．05)。 随机分为治疗组(36例)及对照组(36例)，均经家属签字同意 后进行化疗。两组病人特征具有可比性(P0．05)。 表1两组患者治疗后主要不良反应比较(n) 1．2治疗方法2组患者均采用NP方案：诺维本25me／m2， 第1、8天，静脉推注；用药前后生理盐水100ml+地塞米松 5 30 mg快速静滴，并加用硫酸镁湿敷；顺铂DDPmg／m2，第2～ 4日，静点，同时予水化利尿。2l～28d为1个周期，2个周期 后评定疗效。治疗组在化疗前3d开始应用艾迪注射液(贵州 益伯制药有限公司提供。批准文号：国药准字 50rnl溶于生理盐水500 ml，每天1次，连用4W为1个疗程，2 个疗程后评定疗效。 1．3 疗效评定标准第1次化疗前及第2次化疗后进行影像 学检查，按照卫生部1987年制定的《抗癌药物临床指导原则· 实体瘤客观疗效标准》心’进行疗效评定，分为完全缓解(CR)、 2．3 生活质量评分 见表2。治疗组提高55．6