缺血性视神经病变视网膜神经节细胞凋亡过程中c.docVIP

缺血性视神经病变视网膜神经节细胞凋亡过程中cfos基因改变 作者：郭瑶，陈蕾，柳力敏，王敏芳 作者单位：中国沈阳市科技基金资助项目（No.1063237300）（110031）中国辽宁省沈阳市第四人民医院眼科 沈阳市眼病研究所；（110001）中国辽宁省沈阳市，中国医科大学附属第一医院眼底病中心 【摘要】 目的：研究缺血性视神经病变以抑制视神经节细胞损伤。方法：Wister大鼠80只，分为正常组和缺血性视神经病变组。缺血性视神经病变组按缺血时间不同分为0.25，0.5，1，2，4，6，12h等7个组。采用RTPCR方法检测缺血诱导的大鼠视网膜内不同时间cfos基因的表达情况。结果：正常大鼠视网膜cfos mRNA有少量表达,缺血可诱导cfos mRNA的表达,缺血0.25h后cfos mRNA的表达水平即开始增加,在1h左右达到最高,然后逐渐减少,12h后恢复到正常水平。结论：急性视网膜缺血,cfos基因表达为快速一过性。 【关键词】 缺血性视神经病变；cfos；大鼠 Change of cfos gene during the apoptosis of retinal ganglion cells of ischemic optic neuropathy 　　Yao Guo, Lei Chen, LiMin Liu, MinFang Wang 　　Foundation item: Science and Technology Foundation of Shenyang City, Liaoning Province, China（No.1063237300） 　　Eye Disease Institute of Shenyang, Shenyang 110031, Liaoning Province, China; Ocular Fundus Disease Center, the First Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, Liaoning Province, China 　　Abstract  　　AIM: To prevent retinal ganglion cells (RGCs) from damage by studying the ischemic optic neuropathy (ION) models to conquer the blinding ophthalmocace.  　　METHODS: Eighty Wister rats were divided into 2 groups: the control and the ION group. The ION group included 7 subgroups according to time 0.25, 0.5, 1 hour, 2, 4, 6 and 12 hours. RTPCR method was used to determine the cfos gene expression of ischemicinduced RGCs at different times.  　　RESULTS: Small amount of cfos gene was detected in the control through RTPCR method and the ischemia can increase the expression of cfos mRNA at 0.25 hour and peaks at 1 hour and then gradually decreased to normal at 12 hours.  　　CONCLUSION: The cfos expression in the acute ION models is a fast and transient progress.  　　KEYWORDS: ischemic optic neuropathy; cfos; rat 　　0引言 　　最近的研究证实，脑缺血导致基因表达与调控的大范围改变。例如，缺血导致cfos和cjun家族即刻早期基因的迅速表达，这些家族的基因产物相互作用以形成fosjun异质二聚体，这种聚体发挥所谓的AP1转录因子的作用，调节其他基因的表达。局部缺血引起cfos和cjun mRNA(54,55)的即时表