赵华章二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)聚合物的研究进展.pdfVIP

维普资讯 ／ ， ／ ；‘ ／／叠b 二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) 聚合物的研究进展 ／ T o~7,／ ， 职 辅矗㈣ 巡 望 7、Q‘ 摘要 二甲基二烯丙基氯化铵聚合物 (DMDAAC)是一种价格较低的阳离子型聚季铵盐电解质，44看厂2¨的用 ／ 建。作者对DMDAAC聚合物的结掏、性质、合成及应用做了概述，指出了影响其聚台的固g-以技提高其 眭能的措施， 并对其未来发展做了展望。 ． 关键词二甲基二烯丙基氯化 ， 枣，鲨 MDMc 作为一种水溶性阳离子聚合物，二甲基二烯丙基氯化镀 于水、甲醇和冰醋酸，不溶于其它溶剂；商品一般为水溶液。 (DMDAAC)的均聚物(PDMDAAC)及其共聚物具有正电荷密 呈中 眭，干 燥 后 略黄。在室 温下 PDMDAAC水 溶液 在 度高、水溶性好、分子量易于控制、高教无毒、造价低廉等优 pH=05～14范围内稳定，P(DM~AAc，AM)水溶液在碱性介 点，因此被广泛应用于石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用 质中发生部分水解。均聚物和共聚物分子都带正电荷，水溶 化工以及水处理等顿域 ，成为当代化学界的一大研究热 液和吸湿性固体粉末具有导电性，导电机理为离子迁移导 点。国外 自50年代就对其进行了大量的研究，井投入了大规 电 。 模工业生产；我 国对其研究起步较晚，虽然实现生产工业化 ， Huang和 Reichert 研究了PDMDAAC在不 同温度段内 但其产品性能与应用范围与国外还存在着一定的差距 。在此 的热失重情况。53．3～130℃失重是因为失水；130～200℃ 对国内外关于DMDAAC聚合物的研究做一综述。 间保持不变 ；20o～310℃失重 41．4％，是因为热分解。在整 1 结构与性质 个 升温过程 中未发现熔 点。分子量 为 33×lo4的 11 结构 PDMDAAC的玻璃化温度为8℃。 1951年．But 和 [v~ley首先报导u 了二烯丙基季铵盐 PDMDAAC水溶液的牯度行为具有显著的聚电解质效 用特丁基过氧化氨引发得到的聚合物为水溶性的，而不是象 应。特性粘数随外加盐浓度的增加而下降，当NaC1浓度大于 他们预期的那种不溶的交联的树脂(三烯丙基或四烯丙基季 1M时，特性粘数随外加盐浓度的变化比较小。用乌氏枯度 铵盐聚合往往形成该类物质)。1955年．Butler通过红外光谱 计在3O℃下的1MNaCI溶液中测得特性粘度，可根据[]； 和加氢实验，指出二烯丙基胺类聚合物为六元环结构，它仃】是 1．12×10 丽V11．82得到粘均分子量 ”。 通过分子内和分子间成环反应，从而增长为一线型环状聚合 2 DMDAAC聚台物的舍成 物-1”。到6O年代早期，有些研究者认为此类物质中也存在 2．1 聚合方式 五元环结构，形成的五元环 自由基不如六元环 自由基稳定．而 211 水溶液聚台 且五元环比六元环有较高的能量，从而不是热力学稳定产物。 单体溶液一般在60％左右，在通 除氧的条件下，用适 随着棱磁共振在 6O年代的应用，越来越多的研究者认为此结 量引发剂在引发剂的适宜温度范围内引发聚合，聚合过程中 构应为五元环．反应过程受动力学控制而非热力学控翩LI8l。 还可加入其它助剂以提