液晶技术与制备Chapter12.pptVIP

* 1.5 胆甾相液晶 (Ch) 这种类型的液晶只限于具有光学活性的液晶物质中才出现,其中大多数是胆甾醇类的衍生物,所以称之为胆甾相液晶,但也存在胆甾醇类衍生物以外的胆甾相液晶物质. 最初,弗里德耳曾把胆甾相液晶看成是向列相液晶的一种,因为胆甾相液晶物质中可以出现近晶相和胆甾相两种状态,而见不到向列相和胆甾相同时存在.实际上,在向列相液晶中,若加入光学活性物质,就变成了胆甾相液晶. 胆甾相液晶的分子排列模式 胆甾相：螺旋型结构。 层内分子定向有序，层与层之间有一角度错位 在载玻片与盖玻片之间,从各向同性液体生成胆甾相液晶时,虽然可能先出现类似近晶相的织构,但稍稍移动盖玻片、近晶相液晶的纹理织构就突然消失,光轴与面垂直,变为均一的相,即胆甾相.这种均一的薄层具有如下特性: (i)干涉色 胆甾相液晶薄层在白光照射时,呈现如孔雀羽毛般的美丽色彩,这是由于它选择反射某些波长的光所产生的现象.至于反射那一波长,则取决于物质、温度、入射角和反射角.一般说来,温度低时反射红色,温度高时反射蓝色,但有时与此相反. (ii)旋光性 呈现干涉色的胆甾相液晶薄层具有很大的旋光性,至少可达到100`-1000`/毫米.这个值比水晶的旋光度(20`/毫米)要大得多.右旋性液晶的旋光角方向与选择反射引起的反射光波长λ0 有关.短波长使旋光角向右旋转,长波长使旋光角向左转,当λ0 的反射光为右旋圆偏振光时,旋光性的圆偏振光的方向具有一定的关系,这也说明,旋光性是由层状引起的. 左图是干涉色和旋光性特征推导 出来的结构模型.即在同一层中的 分子,象向列相液晶那样,排列方向相同,当许多层重叠时,各层中分子由于排列的非对称性,使排列方向发生一定的偏转,致使分子排列的方向与面的法线形成螺旋. 胆甾相液晶薄层的干涉色很容易受温度、机械切力、电场、有机蒸汽的吸着等因素而发生敏锐的变化.据胆甾相液晶结构的理论,这是因为这些因素引起了螺距的变化,说明这种液晶分子层之间的吸力相当弱.这种特性早在60多年前就已被发现,目前已广泛应用于液晶温度计和各种具有温度变化的显示装置上. ? = P? n P：螺距。 n：平均折射率。 ?：反射波长。 1.6 向列相液晶 向列相液晶比近晶相液晶的粘度低,而且同一液晶物质若具有向列相和近晶相时,向列相必定靠近高温这一侧.在玻璃片之间夹着液晶加热至各向同性液体,再逐渐冷却下去,直至向列相液晶从各向同性的液体中析出,析出的向列相液晶为球形液滴,而不象近晶相液晶那样形成棍棒. 1929年左彻(Zocher)等人发现向列相液晶的液滴具有一种光学球晶那样的结构.向列相液晶具有双折射现象本身说明分子具有某种排列方向,但与近晶相液晶相比,则有序性较低,所以可以推断为近似于各向同性液体的结构. 向列相液晶结构模式除了分子长轴同一方向排列外,完全无序.用偏光显微镜观察夹在玻璃片之间的向列相液晶,能见到这种液晶特有的纤维状纹理结构. 向列相液晶的分子排列模式 向列相的纹理结构 向列相液晶最大的特点是在磁场、电场、表面力和机械力的影响下,分子排列一律倾向于同一方向.例如,在用铬酸处理过的擦净的玻璃片之间夹一薄层向列相液晶,使其光轴与玻片面垂直,则其光学性质与正的单轴晶体相同,表明液晶分子与玻片面垂直排列.相反,对于未经处理过的玻璃片,则液晶薄层的表面分子排列方向倾向于与玻片面平行. 铬酸玻璃片 普通玻璃片 莱曼首先发现磁场会引起向列相液晶分子排列方向的变化。 玻色（Bose）最早用纯样品进行了实验，他把厚度为0.5—4毫米的对-氧化偶氮苯甲醚薄层放在玻璃片上，然后放入电磁铁的磁极中间，使磁力线垂直通过样品薄层，在磁极开个孔，透过照射光来观察磁场对液晶样品的效应。当磁场强度达到数千高斯时，发现浑浊的液晶立即变为透明，若去掉磁场，则又很快回到浑浊状态。 莫吉恩认为： 这现象说明光轴与磁力线方向平行排列。 向列相液晶具有电场效应，主要分为两个效应： 其一，分子水平的微观现象。主要观测介电特性，实验发现，当加上电场后，由于向列相液晶分子偶极矩与分子长轴大致上平行和垂直两种情况，其介电常数的频率响应也就各不相同，这是因为偶极子在电场内显示定向排列的变化所引起的。 其二，电场效应在宏观现象方面的反映。弗里德耳指出，加上电场后，在偏光显微镜下所观察到的向列相液晶丝状纹理织构增强。 1962年苏联的卡普斯廷（Kapustin)、1963年美国的威廉斯（Williams)发现： 在向列相液晶薄膜上加电压后，原有的“纤维状织构”中出现另一种“织构”，成为一种分区域的织构模式。 1.7 近晶相液晶(Sm) 夫里德耳曾做