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第40卷第3期 河南农业大学学报 V01．40No．3
2006年 6月 ofHenan Jun． 2006
Journal Agricultural
University
文章■号：1000—2340{2006103—0301—06
ILl5／PAP融合蛋白基因克隆及其原核
与植物表达载体的构建
陈其新1一，陈凌娜3，陈正华2
(1．中国科学院西北高原生物所，青海西宁830000；2．甘肃亚盛集团博士后科研工作站，甘肃
摘薹：将ILl5和PAP基因通过一甘氨醢接头(Gks已r)3连接在一起，构建原杖和植物表迭戴体．以期表选具有导
HI住点，
向杀伤活性的融合蛋白．在引特设计中，通过引斩在ILl5基因下肄引八(Gly,Ser)，的埔码序列和Barn
然后采取分步克隆度PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法。将ILl5和PAP基因融合在一起．构建融合蛋白的
原挺与植轴表达裁体．经PcR和Ⅳ∞I／SM
l双辟切簦定厦潮序．证实康棱表速巍律pEl32a—IL|5／PAP震植转
P中均插入了正确的融舍基因序列，
表达戢体pB-I
关t谰：ILIS／PAP融合蛋白；表速栽体；柏建
中曩分类号：O813．2 文献标识码：^
Gene andConstructionof andPlant
Cloning ProkaryoticExpression
ofI
VectorsL15／PAPFusionProtein
CHEN
Qi-xinl一，CHEN
Ling-ha3，CHENZheng．hua=
ofPlatean
(1．NoRhwestInstitute 830000。China；2．Postdoctoral
Biology，CAS，Xining
of
ResearchStation Co．，Lanzhou
YashengGroup 730070，China；3．Xinjiang
—
AgriculturalUniversity，U．】mqi810000，China；4．Henan
A鲥cultural
450002，China)
University，Zhengzhuu
AlⅪtract：TolinkIL15 andPAP amediate and a newkindof
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