NaBH4-I2还原法制备N,N#39;-二甲基间苯二胺.pdfVIP

NaBH4-I2还原法制备N，N-二甲基间苯二胺 茅佩卿1 刘立芬1,2徐德志1，李以名1 高从增2,3 1.浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，杭州310014； 2.浙江大学化学工程与生物工程学系，杭州310027； 3.杭州水处理技术研究开发中心有限公司，杭州310012 以间苯二胺为原料，与酰化剂甲酸反应制得中间体N，N-二甲酰基间苯二胺，再以NABH4-I2为还原 剂合成得到产品N，N’-二甲基间苯二胺，对合成工艺进行了优化，并分析了还原机理，化合物的结构经IR， 1HNMR和MS分析确定.该法原料易得，反应条件要求低，收率高且成本更低. N，N-二甲基间苯二胺；甲酸；N，N’-二甲酰基间苯二胺；NaBH4-I2 O625 A 0251-0790(2011)11-2558-04 2010-12-02 国家“九七三”计划项目 （批准号：2009CB623402）和国家自然科学基金 （批准号资助. 刘立芬，女，博士，助理研究员，主要从事膜分离技术的研究.E-mail：lifenliu@zjut.edu.cn 104.9 131.28 f DMMPD @@[1] KooJ.,PetersonR.J.,CadotteJ.E..ACSPolym.Prepr.[J],1986,27:391-392 @@[2] KawaguchiT.,TamuraH..J.Appl.Polym.Sci.[J],1984,29:3359-3367 @@[3] NitaK.,MatsuiY.K..StudyofChorine-resistanceMembraneforReverseOsmosis[CP],ICOM90,Chicago,1990:1055 @@[4] TakujiS.,HidetoM.,NaokiK..Desalination[J],2007,207:340-348 @@[5] TakujiS.,HidetoM.,NaokiK..Desalination[J],2009,247:370-377 @@[6] DaszkiewiczZ.,DomanskiA.,KyziolJ.B..ChemicalPapers[J],1993,47:109-113 @@[7] TakujiS.,MaedaM.,ObaraT..MethodforProducingN,N-Dimethylphenylenediamine-basedCompound,JP2003267933[P],2003- 03-13 @@[8] CUIJian-Guo（崔建国），ZENGLong-Mei（曾陇梅），SUJing-Yu（苏镜娱）.Chem.J.ChineseUniversites（高等学校化学学报）[J]， 2003,24(4)：639-642 @@[9] L(U)Hong-Fei（吕宏飞），BIANMing(卞明)，ZHANGHui（张惠）.ChemistryandAdhesion（化学与黏合）[J],2007,29:284-288 @@[10] AkaboriS.，TakanohashiY.. ChemistryLetters[J],1990, (2):251-252 @@[11] LINRong-Hui（林荣辉），ZHANGYong-Min（张永敏），ZHOUZi-Niu（周子牛）.Chem.J.ChineseUniversites（高等学校化学学报） [J],1990,11(8):889-890 @@[12] PmcgearyR..TetrahedronLett.[J],1998,39:3319-3322 @@[13] BhaskarJ.V.,PeriasamyM..J.Org.Chem.[J],1991,56:5964-5965 @@[14] McKennonM.J.,MeyersA.I