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耐碱性C18柱。
Ⅲ 汤光主编 实用内科药物手册【M】.jt京:中国医药科技出版社
3.3两种含量测定方法比较 2005:73
经HPLC含量测定方法与抗生素微生物检定法 中国药典【S】二部.2005:291
嘲m 胡昌勤编著高皴液相色谱法在抗生素质控分析中的应用【M】.北
对比试验,结果基本一致,HPLC法较微生物法简 京}气象出版社.2001l78
便快速,并具良好的准确性和重现性。 Ⅲ 刘晓云等HPLC测定阿奇霉素分散片含量fJ】齐鲁要事.2005,ll:
668
3.4峰的保留时问选择
嘲 潘强等复方阿奇霉索葡萄糖注射液中阿奇霉素的HPLC测定.【J1
阿奇霉素峰的保留时间应分别控制在9~ 中国医药工业杂志,2005,2,99
嘲 权勤波等.HPLC铡定阿奇霉亲颗粒的含量【J】中国要事,200%
l 1min之间,保证阿奇霉素杂质有效的与主峰分离。
25l
m 国家药品监督管理局.药物研究技术指导原则【M】.|t京:中国医药
REFERENCES 科技出版杜2005;49
雷公藤提取物中乙酸乙酯残留量的测定
肖凌,聂晶(湖北省药品检验所,湖北武汉430064)
摘要:目的建立雷公藤提取物中乙酸乙酯残留量的晨,l定方法.方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱zB·WAXplus
乙
石荚毛细管色谱柱,柱温:100C;进裁气:N2;顶空瓶平衡温度80℃:顶空瓶平衡时间30min;进样体积lmi.结果
为105.57%,RSD为6.12%.结论本法准确,快速、灵敏度高、无污染,适用于雷公j拳提取物中乙酸乙酯残留量的测定.
关键词:硕空气相色谱法:雷公藤提取物;乙酸乙酯
acetateextractof inthedeterminationofresidues
Ethyl Tripteo,giumWilfordii
Xiao
Ling,Nie
ABSTRACT:OBJECTI%’EToset in acetateexlmctof wilfordiiresiduesmethod.METltODS
up ethyl Tripterygium Headspace
columnZB·WAX column,column thecarrier
samplinggaschromatographycapillary plusquartzcapillary temperamre:100℃:intogas:N2;
bottles bottles time vohmaelmLRESULTSacetate越1.0764—
temperature Ethyl
top equilibrium 80℃:top equilibrium30min;injecIion
the wasa linear betweenthelinear
1076.4pg/mlscope good relationship equation average
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105.57%.RSD6.12%CONCL[7SIO
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