136株临床分离鲍曼不动杆菌产16SrRNA甲基化酶检测及其同源性与研究.pdfVIP

中围感染与化疗杂志2011青年优秀论文集 297 136株临床分离鲍曼不动杆菌产16SrRNA 甲基化酶检测及其同源性研究 高燕渝， 吕晓菊， 俞汝佳， 宗志勇 (四川大学华西医院感染性疾病中心，四川成都 610041； 人类疾病生物治疗国家重点实验室，四川成都 610041) 摘要： 目的 了解我院临床分离鲍曼不动杆菌含16SrRNA甲基化酶基因的现状；并初步探讨该基因的传播途径。 方法对临床分离的阿米卡星高度耐药菌株，用PCR方法检测16SrRNA甲基化酶基因，并进行序列比对；用ERIC- PCR进行菌株同源性分析，用接合试验验证耐药基因水平传播途径。结果136株临床分离菌中高耐氨基糖苷类76 动杆菌I全部产armA菌结合试验阳性。结论我院鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物高度耐药与16SrRNA甲基化酶 有关。16S甲基化酶编码基因既可通过克隆传播，也可通过质粒水平传播。 关键词：鲍曼不动杆菌；16SrRNA甲基化酶基因；耐药性 鲍曼不动杆菌是重要的条件致病菌。氨基糖苷类药物是治疗肠杆菌科细菌感染的重要抗生素。 一直以来