普伐他汀用于老年高脂血症伴AS斑块患者效果观察.pdfVIP

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普伐他汀用于老年高脂血症伴AS斑块患者效果观察.pdf

·经验交流· 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌12例效果观察 孙昌友1。潘丽1。田李静2 (1武警山西总队医院,太原030006;2武警山东总队医院) 2007年3月一2009年3月,我院应用厄洛替尼治疗128个月,1a生存率分别为46%、32%,无进展生存期分别为 例非小细胞肺癌患者,取得较好效果。现报告如下。 7.6、5.8个月,P均0.001。观察组2例于面部、颈部及躯 资料与方法:32例非小细胞肺癌患者,男14例,女18干出现痤疮样滤泡疹,未影响治疗。 例;年龄32—82岁。吸烟者17例,体力状况(PS)评分0~2讨论:晚期非小细胞肺癌5a生存率低。化疗虽为主要 分。病理类型为鳞癌lO例,腺癌22例;病理分期为Ⅲb期治疗方法,但效果不理想,且缺乏特异性,通常症状短时间内 23例,Ⅳ期9例。将患者随机分为观察组12例及对照组20 可缓解,但很快会出现复发转移。厄洛替尼为分子靶向药 例,其一般资料具有可比性。观察组8例分别予吉西他滨+ 物,是一种新型低相对分子质量的喹唑啉类化合物,是可口 顺铂、顺铂+长春瑞滨、多西他赛+顺铂等标准含铂类方案 服的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(GEFR— 一线化疗4—6周期后,改为厄洛替尼口服,1次/d,150mg/ TKl),其选择性抑制EGFR相关的TK活性及细胞内磷酸化 次,维持治疗;另4例首选厄洛替尼为一线用药口服, 过程,抑制下游信号传导通路,拮抗血管生成、抑制肿瘤细胞 1次/d,150mg/次,2周。直到疾病进展或出现毒副作用不 扩散、增殖、侵袭和转移,阻断肿瘤细胞生长,诱导细胞周期 能继续治疗为止(本组用药2~8周)。治疗过程中出现严抑制蛋白p27的表达,使癌细胞阻滞于G。期并诱导细胞凋 2—4 重皮疹及腹泻症状时,减量至100mg/d。对照组中12例予亡。据报道,I=1服盐酸厄洛替尼片150 h可达血浆 mg 含铂类方案传统化疗6周期,另8例同步放化疗4—6周期。 峰浓度,生物利用度达60%,与食物同服时,生物利用度可 两组均用药分别为8周和12周后应用实体瘤的疗效评价标 达100%;其半衰期为36h,主要通过肝脏CYP3A4酶代谢清 准(RECIST)评价疗效,所有已知病灶消失并维持最少4周除,连续用药7—8d可达稳态血药浓度。患者年龄、体质 为完全缓解(ca);肿瘤最大单径之和缩小30%并保持4周量、性别与药物浓度的清除速率无显著关系,吸烟可使药物 以上为部分缓解(PR);肿瘤最大单径之和增加20%或出现清除率增加24%。该药的最大毒副作用为皮疹与腹泻,皮 新病灶为进展(PD);至少经2周期化疗后非PR/PD为SD,疹的发生率可达76%;皮疹的发生及程度与患者的生存期 12.0 以CR+PR所占的百分比表示疾病控制率。采用SPSS及疾病缓解率存在显著关系,其机理可能是由于EGFR.K1 软件进行统计学处理,率的比较采用,检验,检验水准d= 作用于皮肤后产生细胞损害引起免疫反应所致。本研究结 0.05。 果显示,观察组疾病控制率、中位生存期、无进展生存期及 结果:观察组CR2例,PR7例,PD2例,sDl例,疾病控 1a生存率均高于对照组,证实厄洛替尼治疗晚期非小细胞 制率为75%,对照组分别为2、6、7、5例,40%,两组疾病控制肺癌效果确切,且患者耐受性好,尤适用于老年、体质弱、耐 率比较,P0.001。观察组与对照组中位生存期分别为11、受力差不愿接受传统化疗者。 (收稿日期:2009-08-20) 普伐他汀用于老年高脂血症伴AS斑块患者效果观察 张新战 (新汶矿业集团莱芜中心医院,山东莱芜271103) 动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病的主要病理基础, 例;年龄61-84(69.74-10.4)岁。符合1997年血脂异常防 大动脉及中等动脉内膜下常有脂质沉积、平滑肌细胞和纤维 治建议(中华心血管病杂志1997年第3期)诊断标准,经彩 基质成分增殖,逐渐发展形成动脉粥样硬化性斑块。他汀类 色多普勒

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