25 戊糖磷酸途径和糖的其他代谢途径.pptVIP

2.非氧化阶段（全可逆） （1）磷酸戊糖同分异构化生成5－磷酸核　　糖及5－磷酸木酮糖 （2）磷酸戊糖通过转酮反应与转醛反应　　生成酵解中间产物6－磷酸果糖及3－　　磷酸甘油醛 三.磷酸戊糖途径中酶的先天性遗传性缺陷　 2. 糖异生的证据 三.能量使用 糖异生作用合成葡萄糖需要能量的输入。合成1个葡糖分子需2个丙酮酸分子。能量要求在如下骤： 丙酮酸羧化酶 1ATP(x2)=2ATP PEP羧激酶 　1GTP(x2)=2ATP 磷酸甘油酸激酶 1ATP(x2)=2ATP 总共=6ATP 这与从糖酵解只净得2个ATP相比较，糖酵解反向形成的每个葡萄糖需要提供额外的4个ATP。 2.　 可立氏(Cori)循环 * 第25章　磷酸戊糖途径 　　无氧分解和有氧分解是普遍存在于生物界的主要的糖分解代谢途径，但并不是唯一的途径，但某些动物组织中糖的无氧及有氧分解被阻断后，但仍有一定量的葡萄糖被彻底氧化成二氧化碳和水。经过深入的研究，对于这条氧化途径已比较清楚，由于此途径是从6-磷酸葡萄糖开始的，所以称为磷酸已糖支路。 一.磷酸戊糖途径及相关酶 1.氧化阶段（不可逆） 6－磷酸葡萄糖脱氢脱羧转化成5－磷酸　　核酮糖 1.　6—磷酸葡萄糖脱氢酶　　　　　（NADPH反馈抑制酶活性） 2.　6—磷酸葡萄糖酸δ-内酯酶 3.　6—磷酸葡萄糖酸脱氢酶 两步异构化 磷酸戊糖异构酶 磷酸戊糖差向酶 磷酸戊糖途径 三部基团转移 a.转酮反应：酮糖上的二碳单位（羟乙醛基）经转酮酶（transketolase)催化转移到醛糖的第一碳上。反应要求酮糖供体的C3具有L构型，其所形成的酮糖也有同样的构型。 b.转醛反应： 　由转醛酶（transaldolase)催化使磷酸酮糖上的三　碳单位（二羟丙酮基）转到另一个磷酸醛糖的C1上去。 c.转酮反应 P151 磷酸戊糖途径本质: 6-磷酸葡萄糖完成氧化生成二氧化碳和水,产生12NADPH 图25-2 先天性缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶的病人，在给磺胺、阿斯匹林等有氧化性的药物数天后产生黄疸、尿变黑，血色素下降等症状。这是由于红细胞中没有线粒体，当缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶时无法产生NADPH，不能保持细胞中还原谷胱甘肽水平，以致破坏膜的结构，造成溶血，贫血等症状。 四.磷酸戊糖途径的意义 1．产生NADPH，为生物合成提供还原力，例如脂肪酸，固醇类 物质的合成 2．产生磷酸戊糖参加核酸代谢； 3．NADPH使红细胞中还原谷胱甘肽再生，对维持红细胞还原性有重要作用； 4．磷酸戊糖途径是植物光合作用中从CO2合成葡萄糖的部分途径。 在动物的肝脏、骨髓，脂肪组织、泌乳期的乳腺、肾上腺皮质、红细胞等组织这个途径比较旺盛。有关的酶都在细胞质中。 糖类代谢 第二部分 糖的异生作用 糖异生作用(gluconeogenesis)是从非碳水化合物前体合成葡萄糖。 一.概述 糖异生作用主要存在于肝脏和(较少量在) 肾脏。 1.糖异生的生理意义 （1）.糖异生作用是一个十分重要的生物合成葡萄糖的途径。红细胞和脑是以葡萄糖为主要燃料，成人每天约需160克葡萄糖，其中120克用于脑代谢，而糖原储存仅数百克。糖异生主在肝脏中进行，肾上腺皮质中也有，脑和肌肉中很少。因此在血中葡萄糖浓度降低时首先是脑受到损伤。 （2）在饥饿、剧烈运动造成糖原下降后，糖异生使酵解产生的乳酸，脂肪分解产生的甘油及生糖氨基酸等中间产物重新生成糖。这对维持血糖浓度，满足组织对糖的需要是十分重要的。 (1)用整体动物实验，禁食24小时，大鼠肝中糖原由7%降到1%，再喂乳酸、丙酮酸或三羧酸代谢中间物时可以使动物的肝糖原增加。 (2)根皮苷是一种从梨树茎皮提取的有毒的糖苷，它能抑制肾小管重新吸收葡萄糖回到血液中。这样，血中的葡萄糖就不断地由从尿中排出。当给根皮苷处理后的动物喂三羧酸代谢中间代谢物或生糖氨基酸时，这种动物的尿中糖的含量增加。 (3)糖尿病人或切除胰岛的动物，他们从氨基酸转化成糖的过程十分活跃。当摄入生糖氨基酸时，尿中糖含量增加。 二.糖异生的途径 糖异生的途径基本上是糖酵解的逆行，从丙酮酸到葡萄糖的代谢中有7步是共同的可逆步骤。只有3步是不可逆步骤 丙酮酸(被丙酮酸羧化酶)转化为草酰乙酸，草酰乙酸被磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEP羧激酶)脱羧和磷酸化为磷酸烯醇式丙酮酸。PEP由糖酵解中直接逆转的几个反应转化为果糖1，6—二磷酸。果糖1，6—二磷酸(被果糖1，6—二磷酸酶)脱磷酸形成果糖6—磷酸，然后(被磷酸葡萄糖异构酶)转化为葡萄糖6—磷酸。最后，葡萄糖6—磷酸(被葡萄糖6—磷酸酶)脱磷酸形成葡萄糖。 1.丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸+CO2+ATP+H2O 草酰乙酸+ADP+Pi+2H