伊红-Y敏化TiO2的制备及其可见光下光催化制氢性能.pdfVIP

第28卷第9期 太阳能学报 Ⅷ．28．N09 2007年9月 A盯AKNERGIAESOLAmSSIMCA sep。2007 伊红一Y敏化TiO：的制备及其可见光下 光催化制氢性能 谢称福1，李越湘1，彭绍琴1，吕功煊2，李树本2 I南昌大学化学系，南昌330047；2中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与造择氧化国家重点实验室．兰州730000 摘要：采用溶胶一凝胶法在不同温度煅烧制得Tiq，光还原沉积法进行载铂，浸渍法使伊红一Y负载在n．B02表 面，制得系列染料敏化的E商n Y-P卜Tiq可见光光催化剂。以可见光光催化制氢为探针反应考察了制备的催化剂 的活性，发现350℃煅烧的Eo血Y_n_Tiqnr见光光催化活性最好。通过ⅫD、B酣、兀二m、uv-vis漫反射等手段对 Y_Pc． Tiq煅烧温度的降低，比表面积不断增大，表面羟基的数量也增加，吸附伊红一Y的量也不断增加，因此E∞in Ti02可见光光催化活性也相应提高。 关键词：光催化；溶胶一凝胶法；染料敏化；可见光；制氢 中图分类号：0643．36+1 文献标识码：A Au的氯化物 及各种有机染料 包括叶绿酸、联吡啶 U 刖 置 钌、曙红、酞菁、紫菜碱、玫瑰红 等，本文选用伊红一 利用取之不尽的太阳能制备氢能有良好的前 景…。Ti02是常见的光催化剂，利用Ti嘎呵实现光 光光催化分解水制氢的活性。 催化分解水制氯，但T102是宽禁带 E。 3．2eV 半 l实验 导体化合物，只有波长较短的太阳光 x 387nm 才 能被吸收，而这部分紫外光 300～4加nrn 只占到达 1．1主要试剂及仪器 地面上的太阳光的4％～5％，太阳能利用率很低。 钛酸四正丁酯 化学纯 、冰乙酸 分析纯 、无水 可见光占太阳光能总能的45％，因此缩短催化剂的 乙醇 分析纯 、氯铂酸 分析纯 、三乙醇胺 分析 禁带宽度使吸收光谱向可见光扩展是提高太阳能利 纯 、盐酸 分析纯 、伊红一Y 分析纯 。 用率的关键”J。 目前，Ti02的可见光化研究取得了一定进展，金国Bede 属离子掺杂、非金属离子掺杂、离子注入掺杂以及染 用sche—r公式计算它们的平均粒径；反应气相产物 料光敏化等方面都不同程度地实现了置n可见光化， 提高了太阳能的利用率。染料光敏化主要通过光活 性敏化剂吸附于Tiq表面，在可见光照射下，吸附态 光活性分子吸收光子后，被激发产生自由电子，然后 将电子注入到T她的导带卜，使之能利用可见光光解 试 半定量红外光谱测试方法：分别准确称取O．0021 KBr混合，碾磨均匀，称取 水制氢，从而扩大7n02激发波长的范围。已见报道的g各种Ti02和O．80109 敏化剂包括一些贵金属的化合物 如Ru及1 d、n、Rh、 收藕日期：2006—06．16 基金项目：国家重点规划基础研究项目 973计划 2003cB214503 ；江西省教育万基金资助项目 [2006]24 作者简介：李越湘 19酏一 ，男，教授、博士生导师，主要研究太阳能光催化制氢。livx@n哪曲．叽 万方数据万方数据 9期 谢称福等：伊红一Y敏化Ⅱq的制备及其可见光下光催化制氢性能 957 表面积采用比表面积测定仪sr_08测试。 析，检测器为．I℃D，载气为氮气，分离柱为13x分子 1．2催化剂的制备 筛柱，外标法定量。 I．2．1 Tio，纳米材料的制备 2结果与讨论 17mL钛酸四正丁酯与40rnL无水乙醇混合均匀 2．1 Eo商n 得溶液A，置于分液漏斗中；将lOmL冰醋酸、柏mL 无水乙醇与9mL蒸馏水混合，充分搅拌30nin后得图1所示为系列染料敏化Eosin Y．n．T鸭光催 溶液B；边搅拌边将溶液A逐滴加入到溶液B中，滴化剂在可见光下的制氢活性。从图中可以看出，随 加完毕后继续搅拌lh以形成均匀透明的Tiq溶胶， 着煅烧温度降低，E商n 然后室温放置陈化2d以形成凝胶；该凝胶于100℃ 大，当煅烧温度为350℃时，E0sin 下烘干，碾细后置于马弗炉中分别在350、400、450、 活性，制氢量是500气制备样品的3倍左右，显示出 500℃下热处理2h得到Tiq纳米粉末材料“J。 1．2．20．5％Pt—Tjo 的制备 Ti晚，其表面是黑色的，说明煅烧过程中碳没烧干 在一个约265rIlL有平面光窗口的P嗽烧瓶中 加入o．75279Ti02，同时加入IulL无水乙醇作为电子 给体、lOrIlL 1．93×10～n101．01的H2nck溶液及制氢活性的影响。 89mL蒸馏水，超声波振荡5min以分散催化剂，并通 高纯氮气30min驱除反应体系中的氧气，在400w高 压汞灯下光照2h，光还原沉积1 t。光照结束后，用5 1 号砂芯