- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
低负载量MoS23A分子筛催化剂的制备及其加氢脱硫性能.pdf
第36卷第3期 南京工业大学学报 自然科学版 vol_36N。.3 JOURNALOF TECH NANJING Scjence 11 UNIVERSITY NaturalEdition 2014 11笙!旦 May doi:10.3969/j.issn.1671—7627.2014.03.010 低负载量MoS2/3A分子筛催化剂的 制备及其加氢脱硫性能 刘 彬,潘志刚,陶亚秋,陶露露,李成亮,祝社民 南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京210009 摘要:以四硫代钼酸铵为前驱体,采用等体积浸渍法制备一系列MoS,和Co掺杂的3A分子筛催化剂,并采用x 线衍射仪 XRD 、比表面积分析仪 BET 和扫描电子显微镜 SEM 对催化剂进行表征分析。以噻吩/环己烷为模 拟油,考察催化剂的加氢脱硫 HDS 活性。结果表明:在免预硫化、低负载量 0.5%Mo 的条件下,MoS,/3A分子筛 催化剂的催化活性为97%;Co掺杂的MoS:/3A分子筛催化剂,其HDS活性接近100%;此外,在相同反应条件和制 备方法下,MoS:/3A催化剂的催化活性均高于MoS:/y—A1:O,和MoS:/堇青石催化剂。由此表明,采用3A分子筛 替代传统的Y—A1:O、和蜂窝堇青石作为载体不仅降低了MoS,的负载量,节约了成本,而且还有效地提高了催化剂 的HDS活性;且co的掺杂进一步促进了催化剂活性的提高。 关键词:MoS,;3A分子筛;加氢脱硫;催化剂;Co掺杂 中图分类号:0643.32 文献标志码:A 文章编号:167卜7627 2014 03—0052—05 oflow molecularsieve and SynthesisloadingMoS2/3A catalysts its hydrodesulphurizationperformance LIU Shemin Bin,PAN Yaqiu,TAOLulu,LIChengliang,ZHU Zhigang,TAO ofMaterialsScienceand Tech University,Nanjing210009,China College Engineering,Nanjing seriesof andCo molecularsieve were Abstract:A by MoS2 dopedMoS2/3A catalystsprepared ammonium as obtained were impregnationusing tetrathiomolybdateprecursor.Thecatalystsinvestigated surface electron area BET and microscope SEM . byX—raydiffraction XRD ,specific scanning The wascarriedoutwith asmodeloilon hydrodesulphurization HDS evaluationthiophene/cyclohexane afixedbedreactor.Resultsindicatedthatthe exhibited catalyticactivity synthesizedcatalysts high thecaseoffree andlow 97% in prevulcanizationloading 0.5%Mo .The sieve reachedto 100%.The ofCobalt molecular activity dopedMoS2/3A catalyst up nearly synthesized much thanthe andcordierite higheractivity MoS2/y—A1203 honeycombcatalysts catalystspresented thesimilarmethodunderthesamereactionconditions.It thatthe the with suggestedcatalystby prepared oftheconventionalandcordierite carrierswith3Amolecularsievesof substitution y—A1203 honeycomb lowloaded increasedthe ofCofurther the MoS2 hydrodesulphurizationactivity.Thedoping promoted ofthe catalystactivity. improvement molecular Keywords:MoS2;3A
文档评论(0)