吡啶掺杂碳载钴酞菁催化氧还原的电化学性能及在燃料电池中的应用.pdfVIP

Huaxue 物理化学学报(Wuli Xueba01 August Acta 1753 Phys．一Chim．Sin．2013，29(8)，1753—1761 【Article】 doi：10．3866／PKU．WHXB201306092 、V、^r、^，．whxb．pku．edu．cn 吡啶掺杂碳载钴酞菁催化氧还原的电化学性能及在燃料电池中的应用 戴先逢1 郑明富2 徐攀1 石晶晶1 马承禺1 乔锦丽L+ (1东华大学环境科学与工程学院，上海201620；2浙江吉利控股集团有限公司，上海201501) 摘要： 以碳黑(Vulcan XC-72R)为载体，吡啶(Py)和钴酞菁(CoPc)为催化剂前驱体，经溶剂分散法制备了Py掺 分析和X射线衍射(XRD)分析技术对催化剂的组成和微观结构进行了表征，并运用线性扫描循环伏安法(LSV) 和旋转圆盘电极(RDE)技术考察了不同Py掺杂含量对碳载钴酞菁(CoPc／C)催化氧还原反应(ORR)活性的影响 及稳定性．结果显示：Py掺杂可以明显改善CoPc／C对ORR的电催化性能，其中掺杂20％Py下所制备的20％ mol· Py一20％CoPc／C催化剂对ORR表现出最佳的催化活性，以其制备的气体扩散电极在O：气氛饱和的0．1 L。1KOH电解质溶液中，0．2 V．相比于 V(相对于标准氢电极)即可产生明显的氧还原电流，半波电位为一0．03 40％Py／C和未掺杂的40％CoPc／C。20％Py一20％CoPc／C催化剂的半波电位分别正移了160和15mV．进一步 性和N含量，更利于0：的吸附．XPS分析表明：吡啶结构的N与石墨结构的N均存在于Py．CoPc／C催化剂中。 与催化剂表面的Co离子配位可能是促使ORR活性提高的原因．最后以20％PY．20％CoPc／C制备了膜电极组 mW·cm～，相对于 装(MEA)电极，应用于HalO：燃料电池单电池发电。室温下获得最大发电功率密度为21 CoPc／C提高至2．4倍． 关键词：碳载钴酞菁：吡啶氮掺杂：氧还原反应：膜电极组装：HrO：单电池 中图分类号：0643；0614 of ElectrochemicalBehavior Pyridine—Doped and ReductionReaction Oxygen Co-PhthaIocyan；ne(Py-CoPclC)for Its toFuelCell Application DAI ZHEN XUPanl SHI Xian—Fen91 Ming—Fu2 Jing—Jin91 MA Jin—Lil-+