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江西中医药
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艾迪注射液诱导Bel一7402人肝癌细胞分化的研究
★ 彭安 陈敏珍 徐仿周 申东兰 (北京大学深圳医院 深圳518036)
摘要:目的:探讨艾迪注射液诱导BelI7402人肝癌细胞分化作用,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料。方法:选用反映肝细
胞恶变的甲胎蛋白(AFP)的分泌量、r一谷氨酰转肽酶 (r.GT)和醛缩酶 (ALD),反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸一仅-酮戊二
酸转氨酶(TAT),鸟氨酸氨基甲酰转移酶 (OCT)和碱性磷酸酶(ALP)作为观察肝癌细胞恶性表型逆转的指标。结果:Bel-7402
人肝癌细胞经4mg/ml艾迪注射液处理后,AFP分泌量明显低于对照组,r-GT和ALD活力也明显低于对照组;相反,OCT、rAT
和AIJP的活力则明显高于对照组,差异均具有显著性(P0.05)和(P0.01)。结论 :证明艾迪注射液是体外培养 Bel-7402
人肝癌细胞有效的分化诱导剂。
关键词 :艾迪注射液 ;肝癌细胞 ;细胞分化
中图分类号:R733.71 文献标识码:B
近年来研究证实,艾迪注射液能抑制、杀灭癌细 浓度作为实验的药物浓度。
胞,提高机体免疫力,促进癌细胞再分化及肿瘤细胞 接种2×10个细胞于40mL培养瓶中,实验组
凋亡 ¨J,是新型多靶点抗肿瘤药,但诱导人肝癌细 用艾迪注射液处理细胞,对照组只加培养液,各组设
胞分化还未见报道。本研究尝试着用我国传统的中 3个平行样品,每隔48小时换液,并取实验组和对
药抗癌药诱导人肝癌细胞分化,探讨艾迪注射液对 照组各3瓶,收集细胞培养液,经4000rpm离心5
Bel-7402人肝癌细胞的分化诱导作用,为原发性肝 分钟,取上清测AFP分泌量,而将收集的细胞置于
癌的分化诱导治疗提供实验依据。报告如下: pH7.4、0.05mol/LTris缓冲液中,超声(2×10Hz)
1 材料和方法 粉碎细胞,4℃ 10,000rpm离心5分钟,取上清测
1.1 主要试剂和药物 酶活性及蛋白质含量。
艾迪注射液由贵州益佰制药有限公司生产,磷 鸟氨酸氨基 甲酰转移酶 (OCT)按Ohshita等
酸吡哆醛、果糖 1,6-二磷酸、氨基 甲酰二锂磷酸盐、 的方法测定,酪氨酸一o一【酮戊二酸转氨酶 (TAT)按
二乙酰一肟和 L.瓜氨酸为 (SIGMA公司),RPMI一 Diamondstone分光光度法测定,碱性磷酸酶 (ALP)
1640培养基为(GIBCO公司),L.酪氨酸和二羟丙酮 按Bowers等人的方法测定,一谷氨酰转酞酶活性按
为(BDH公司),氨基硫脲为(FLUKA公司),尿素酶 Huseby方法测定,醛缩酶活性按Sibley等人的方法
为(SERVA公司),甲胎蛋白放免试剂盒由上海锐聪 测定,蛋 白质含量按Lowry法测定。
科技发展有限公司生产。 2 结果
1.2 方法 2.1 艾迪注射液对 Bel-7402细胞增殖的影响
1.2.1 细胞株及培养条件 Bel-7402人肝癌细胞 2.0mg/ml艾迪注射液处理细胞增殖有明显抑
株由广州医学院肿瘤研究所提供,接种于 10%小牛 制,8.0mg/ml艾迪注射液处理细胞增殖几乎停止,
血清RPMI.1604培养液中,在 37℃ CO:温箱中培 表明有一定的毒性反应,故以下试验均用4.0mg/
养。 ml艾迪注射液进行。
1.2.2 细胞分化实验及测定方法 艾迪注射液,使 2.2 艾迪注射液对细胞 AFP分泌量、r-谷氨酰转肽
用时以1640稀释至所需浓度,按所需溶度加入培养 酶 (FGT)和醛缩酶 (ALD)的影响
液后 ,用 1mol/LNaOH调节至 pH7.4。用 0.5、 4.0mg/ml艾迪注射
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