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5·02 · 安 徽 医 药 A nhu iM ed ica l and P ha rm aceu tica l J ou rna l 2005 Ju l; 9 ( 7)
◇药物分析 ◇
两种头孢呋辛酯片体外溶出度的比较
金澄滔 ,方红梅
(浙江大学医学院附属邵逸夫医院药剂科 ,浙江 杭州 310016)
( ) ( )
摘要 : 目的 对国产头孢呋辛酯片 联邦赛福欣 与进 口头孢呋辛酯片 西力欣 进行溶出度比较 。方法 参照中国药典 2000
版采用浆法测定溶出度 。结果 赛福欣与西力欣溶出无显著性差异 。结论 两种片剂均符合质量标准中所规定的溶出限度 。
关键词 :头孢呋辛酯片 ;溶出度
In v itro d issolution of two cefurox im e axetil tablets
J IN Chengtao, FAN G HongM ei
(D ep a rtm en t of P ha rm acy, Z hej iang S ir R un R un S haw H osp ita l , H angzhou 3 100 16, Ch ina)
A b stract:A im To evaluate the vitro dissolu tion of two cefu roxim e axetil tab lets. M ethods The p addlestirring m ethod s were u sed to
determ ine the dissolub ility of the cefuroxim e axetil tab lets by Ch ine se Pharm acopoedia (2000) . Results There wa s no sign ificant differ
ence between the Federation cefu roxim e axetil tab lets and Zinacef. Conclu sion The vitro dissolution of two tab lets wa s qualified.
Key word s: cefu roxim e axetil tab lets; dissolution
( )
溶出度是指药物的片剂或胶囊剂等口服固体制剂在规定 白,按分光光度法在 278 ±1 nm 波长分别测定吸收度 。以
的溶剂中溶出速度和程度 。它是评价药物口服固体制剂质量 头孢呋辛酯对照品溶液浓度 ( C) 与吸收度 ( A ) 进行线性
的重标指标之一 ,是一种模拟 口服固体制剂在 胃肠中崩解和 回归 ,得标准曲线方程为 : C = 0. 065 47A + 0. 005 45 ( r =
溶出的体外简易试验方法 [ 1 ] 。 0. 999 8) 。
头孢呋辛酯作为第二代头孢菌素 ,在临床上广为使用 。 表 1 联邦头孢呋辛酯片累积溶出量 / %
它是具有广谱抗菌活性的头孢呋辛的前药 , 口服后在 胃肠道
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