上海同步辐射光源简报201205.pdfVIP

总 020 期 第 005 期 2012 年 7 月 3 日 上海光源生物大分子晶体学线站用户成果接连在 《自然》、《科学》发表 揭示植物几丁质受体参与信号转导的生化机理 2012 年 6 月 1 日，清华大学生命学院柴继 乙酰基团，从而特异性识别几丁质的分子机制。 杰教授研究组、中科院遗传与发育研究所周俭民 根据结构数据的提示，柴继杰课题组与周俭民课 研究组和郑州大学常俊标研究组合作在《科学》 题组、常俊标课题组合作，通过多种体外生化和 发 表 了 题 为 “Chitin-Induced Dimerization 植物体内实验，发现并证明了几丁质激活 Activates a Plant Immune Receptor” （几丁质诱导 AtCERK1 的机理。研究结果表明：当植物宿主 的二聚化激活了一个植物免疫受体）的文章，阐 细胞感受到几丁质时，其细胞膜上的 AtCERK1 明了植物先天免疫受体蛋白AtCERK1 识别配体 通过胞外区二聚化来完成配体感应并激活下游 的分子机制和参与信号转导的生化机理。 防卫反应信号通路。竞争实验表明几丁质诱导的 植物的先天免疫是植物免疫系统的重要组 AtCERK1 的二聚化对信号传导是必需的。 成部分。植物细胞膜上存在的多种模式识别受 AtCERK1 是第一个被解析结构的植物模式 体，通过识别病原体上的一些共有的、保守的分 识别受体，其结构为其它类似的植物受体的研究 子基序（也即病原相关分子模式），引发先天免 提供了借鉴。更为重要的是，该项研究发现了 疫反应。真菌病原体细胞壁的主要组分几丁质是 AtCERK1 的激活机理，这为理解植物免疫调控 β-1,4 连接的 N – 乙酰氨基葡萄糖的多聚物，可以 及其它受体激酶的作用方式提供了一个宝贵的 作为一种病原分子相关模式刺激植物产生免疫 模型。 应答。拟南芥的几丁质受体 AtCERK1 是一种 LysM 类型的受体样激酶，胞外含有三个串联的 LysM 结构域。已有的研究结果表明，体外表达 纯化的 AtCERK1 能直接结合几丁质，但是其识 别几丁质的分子机制和结合几丁质后的激活机 制却亟待阐明。 柴继杰课题组利用上海光源生物大分子晶 体学光束线站（BL17U1 ）解析了植物模式识别 受体 AtCERK1 胞外区与配体几丁质的复合物结 构，阐明了 AtCERK1 通过识别几丁质上的 N – AtCERK1 胞外区与配体几丁质的复合物结构 电压门控钠离子通道NavRh 的晶体结构与工作机理研究取得新进展 2012年5月21 日，清华大学医学院颜宁教授 门控钠离子通道的细菌同源蛋白，从而为解析钠 研究组及其合作者在Nature 在线发表了名为 离子通道的结构提供了可能。十多年来全世界许 《Crystal structure of an orthologue of the 多结构生物学实验室都将这项课题作为攻关项 NaChBac voltage-gated sodium channel 》的科研 目。 论文，报道了电压门控钠离子通道细菌同源蛋 经过多年的不懈努力，颜宁教授领导的研究 白NavRh 的晶体结构，并对其功能性质和工作 团队利用上海光源生物大分子晶体学线站 机理进行了研究。这是第一次解析出处于灭活