117株鼠伤寒沙门氏菌的鉴定与抗生素敏感性测定.pdfVIP

维普资讯 9卷第 19崩 1． ·1909 · 现一 代一 争 俐 117株鼠伤寒沙门氏菌的鉴定和抗生素敏感性测定 一 ， 王 山东省莒南县人民医院2766。。) 郭 锐 卢玉娥 ／ 7 ／ 鼠伤寒沙 门氏菌 (s．tgphimurium)感染引起小儿腹 2．1 增 菌与直接划线培养结果 ：采用增菌液共接种送 泻和医院内交叉感染 引起暴发流行屡 见报 道 我 院 自 检标本 5236份 ．检出117株 ．检出率为 2．23，o／f；采用直 1994年 1月～】998年 】月 4年共分离出鼠伤寒沙门氏 接划线接种 S．S平板法共接种 200份 ．检 出 3株 ．捡 出 菌 117株 ，占粪便标本培养总数的 !．23 (1]7／5236)， 章 1．5 。 现将其生化 、血清学鉴定和抗生素敏感性测定结果报道 2．2 生化学鉴定结果 ：本组菌株全部发酵葡萄糖 、麦 如 下 芽糖、甘露醇、阿拉伯糖 、木糖；不发醇乳糖、庶糖、水 1 材料与方法 杨素、侧金盏花醇；H!S、甲基红均 阳性；尿素酶、靛基 1．1 菌株来源：全部菌株 由本院门诊 、病房送检粪便 质、V P、苯丙氨酸脱氨、氰化钾生长试验均阴性 。均利 标本中分离而得．部分菌株经省市防疫站鉴定。 用枸橼酸盐 。传代诱导后菌株均有动力 ，符合沙门氏菌 1．2 培养方法 属生化反应 。 1．2．1 增菌培养 ：取送检标本于亚硒酸盐 (S．F)增菌液 23 血清学鉴定结果：在符合沙门氏菌属生化反应的 置 37C培养 16～18小时。同时取送检标本 直接划线接 117株细菌中．韧分离时 ，通过诊断血清行玻片凝集试 种 S．S平板一个 ，至满 200份止。以后 增菌不南接划 验符合抗 原式．o：1．4．5．12；H：i．1．2．2鉴定为鼠伤 线 。 寒沙门氏菌者87株．占74．3 。因缺第 一相鞭毛抗原 8 3 1 1．2．2 分离培养 ：取增 菌培养液划线接种FMB和 S．S 7 ； 0 1 4 未能定型的 B群沙 门氏菌属 3O株，占25．6 ，经猪 肉 平板各一个 ，置 37C培养 18～24小时，挑取可疑菌落 浸液 软琼脂斜面传代 1～9代 。其 中50 恢 复于 1～5 接种克 氏双糖斜面 (直接划线接种 s．S平板者 同上述)， 代，另 5O 恢复于 6～9代。 7： 0 1；， 9 6 0 3 对 分解葡萄糖产酸产气 、不分解乳糖产生 II：S的菌株 ， 2．4 抗生素敏感性测定结果：117株 鼠伤寒沙门氏菌 再行生化学和血清学鉴定 对丁胺 卡那霉素等 12种抗生素敏感性测定结果见表 1。