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中国药品标准2001年第2卷第2期
11．样品测定 3．本方法提取简便，处方中各药材对测定无干
分别精密称取不同批号的妇宝颗粒适量。按供 扰，重现性好。本身较稳定，适合作为妇宝颗粒的含
试品溶液制备法制备，分别精密吸取对照品溶液 量测定的定量方法。
5肛l和供试品溶液5弘l，注入高效液相色谱仪，按以
参考文献
上色谱条件测试，所测芍药甙含量见表3。
03王杰民，何怀冰，竺叶青等．芍药中芍药甙的高效液相色谱法
三、讨论 测定．中成药，1991．13(4)；32—33
[2]王强，俞祥生，张留纪等．不同规格白芍中有关化学成分的
1．本文的提取条件是通过提取方法、提取溶
HPLC分析．中药材，1992．15(7)：31—32
剂、溶剂用量三因素，并设计了不同三水平进行了正 C33张庆生，王宝琴．薄层扫描法测定白芍及复方白芍片中芍药
交试验。结果表明以50％甲醇溶液20ral，冷浸提取甙的含量．中国中药杂志，1991．16(9)：542—543
为最佳。 C43顾丽贞，朱小燕，南继红．薄层层析～紫外分光光度法测定芍
2．本方法对十三批不同剂型(有糖和无糖，或细 药属中药及明目逍遥散制剂中芍药甙的含量．药物分析杂志，1985．5
(1)：18--20
颗粒型)的妇宝颗粒进行了测定，每包含芍药甙量在
10～13mg以内，其波动范围在15％之间，比较稳定。
DETERMINATIONOFPAEoNIFLoRININFUBAOGRANULES
BYRESERVED—PHASEHPLC
Zhu HuMeisuXue Xie
Ming Dong Wenjuan
Institutefor 310004)
(Zhejiang DrugControl，Hangzhou
Abstract establishthemethodtodeterminethecontentof infubao
0bjective：To peaonifloringran—
ules HPLC．Method：Toselectthemethodofextractionforthe and condi—
by sample
columnwith acid 3：87)asamobile
tions．TheSuntek solution(1 phase
C18 acetonitrile一0．01％Phosphoric
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1．0ml／min wavelength
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