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苷元 7.6 mL 、告达庭 6.7 mL,按“2.3 ”项下方法 溶液进行 190~600 nm 紫外全波长扫描,结果青阳
制得供试液,取此溶液进行测定,计算回收率, 参苷元在 260 nm 处有最大吸收,告达庭在 220 nm
结果见表 1。 处有最大吸收,故确定紫外检测波长为 220 nm 和
260 nm 。
表 1 加样回收率试验结果(n=6)
Tab 1 Results of recovery test(n=6) 笔者曾对溶剂的用量、超声提取和加热回流
已知量/ 加入量/ 测得量/ 回收率/ 平均回 RSD/ 提取以及加热回流的时间进行过考察,以 200 倍
组 分
mg mg mg % 收率/% % 溶剂、加热回流 1 h 为最佳提取条件。
青阳参苷元 0.759 7 0.757 5 1.514 0 99.58
由本法测定的青阳参苷元和告达庭是青阳参
0.758 7 0.757 5 1.518 6 100.32
0.758 2 0.757 5 1.503 7 98.42 药材总苷水解成苷元及游离苷元的总和,由测定
100.1 1.34
0.758 3 0.757 5 1.515 7 99.99 结果可见,来自不同产地的青阳参药材中告达庭
0.757 7 0.757 5 1.515 2 100.00
0.756 9 0.757 5 1.533 5 102.52 的含量都比青阳参苷元含量高。
告达庭 1.339 3 1.335 4 2.674 6 99.99 实验结果表明,上述所建立的含量测定方法
1.337 5 1.335 4 2.638 8 97.45
1.336 6 1.335 4 2.625 0 96.48 有操作简单,专属性高,测定结果准确的优点,可
97.9 1.37
1.336 8 1.335 4 2.627 6 96.66 为青阳参及其制剂的质量控制提供一定的参考。
1.335 8 1.335 4 2.654 3 98.73
1.334 3 1.335 4 2.640 4 97.81 REFERENCES
2.7 样品测定 [1] MING Q Z, DONG Y, ZOU X Y. RP-HPLC assay for
取 3 个产地共 3 批青阳参药材,按“2.3 ”项 cynanch
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