关木通和龙胆泻肝丸中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学比较.pdfVIP

维普资讯 HeraldofMedicineVo1．24 No．2February2005 关木通和龙胆泻肝丸 中 马兜铃酸 A在大 鼠体 内的药动学比较 苏喜改，张兰桐，袁志芳，田葆萍 (河北医科大学药学院药物分析教研室 ，石家庄 050017) [摘 要] 目的 研究关木通及其复方制剂龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A在大鼠体 内的药动学特征，观察马 兜铃酸A在大鼠体 内吸收、分布、消除的规律，为探索马兜铃酸A的毒副作用提供参考 方法 将 l2只SD大鼠随机分 为两组 ，每组6只 ，即刻用乙醚轻度麻醉，行颈动脉插管术，按 6mg·kg 马兜铃酸 A的剂量灌 胃给予含相 同量马兜铃酸 A的关木通提取液和龙胆泻肝丸(水丸)提取液，分别于0，l0，l5，20，30，45，60，90，120，150min经颈动脉导管取血0．5 mL，采用反相高效液相色谱 (RP—HPLC)法测定血浆中马兜铃酸 A的含量，比较两组大鼠血浆 中马兜铃酸 A的含量： 结果 大鼠灌 胃后，关木通和龙胆泻肝丸(水丸)中的马兜铃酸 A的代谢符合一室模型，龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸 A的血药浓度曲线下面积 (AUC)和最大血药浓度 (C…)与关木通 中马兜铃酸 A 比较明显 降低。结论 龙胆泻肝丸(水 丸)中共存组分对马兜铃酸 A的吸收可能有抑制作用 、 。[关键词] 马兜铃酸A；关木通；反相高效液相色谱法；药动学 [中图分类号] R285．5；R965 [文献标识码] A [文章编号] 1004-078l(2005)02-0116-03 A ComparativeStudyofthePharmacokinetics0fAristolocllicAcidA in LongdanxieganPillsand CaulisAristoloclliaeManshuriensisin Rats SUXi-gai，ZHANGLan-tong，YUANZhi-fang，TIANBao—ping(DepartmentofPharmaceuticalArialysis，the SchoolofPharmacy． beiMedicalUniversio一，Sijiazhuang 050017．China) ABSTRACT Objective TostudyintheratthepharnmcokineticsofaristolochicacidA (AAA)inCaulisAristolochiae Manshuriensisandlongdanxieganpills，thatistosurveythegeneralpatternofabsorption，distributionandeliminationofAAA SO astopmv~ereferencesfortherationaluseofAAA intheclinicalpracticeandrevelationofitstoxicsideeffects． M ethods 12SD ratswererandomlydivided into2 groups． h【6 animalsineachgroup．Carotid cannulationWas perfornmd underlow— gradeetheranesthesia．Ratsofthe2groupsweregiveneachbygastrogavage6mg ‘kg一ofAAA whichWas sepraatelycontained inextractsofCaulisAristolochiaeManshuriensisand longdanxieganpills．0．5mLofbloodperratwastaken from thecarotid cannula0，10，15，20，30，4