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金属化学腐蚀的研究 摘要：金属的腐蚀与其所处环境有着直接的关系，通过试验测量其极化曲线、钝化曲线来研究金属腐蚀行为的特征来确定其腐蚀电位﹑腐蚀电流﹑钝化电位﹑破裂电位﹑保护电位﹑缓蚀效率等电化学参数。这可为实际生产中腐蚀与防护提供理论依据以及试验数据。 Abstract: If the metal corrosion locates the environment to have the direct relations, surveys its polarization curve, the deactivated curve through the experiment studies the metal corrosion behavior the characteristic to determine electrochemistry parameters and so on its corrosion electric potential ﹑ corrosion electric current ﹑ deactivation electric potential ﹑ breakage electric potential ﹑ guard potential ﹑ slow eclipse efficiency.This may the corrosion and the protection provides the theory basis as well as the tentative data for the actual production in. 关键词：化学腐蚀 缓蚀效率 腐蚀电位 化学腐蚀 金属表面与介质如气体或非电解质溶液等因发生化学作用而引起的腐蚀，称作化学腐蚀。化学腐蚀作用进行时没有电流产生。如将铁块放入稀硫酸中：　Zn+H2SO4=ZnSO4+H2。 还有一类叫电化学腐蚀他是指当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中，金属表面会形成一种微电池，也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极，不叫正、负极)。阳极上发生氧化反应，使阳极发生溶解，阴极上发生还原反应，一般只起传递电子的作用。腐蚀电池的形成原因主要是由于金属表面吸附了空气中的水分，形成一层水膜，因而使空气中CO2，SO2，NO2等溶解在这层水膜中，形成电解质溶液，而浸泡在这层溶液中的金属又总是不纯的，如工业用的钢铁，实际上是合金，即除铁之外，还含有石墨、渗碳体(Fe3C)以及其它金属和杂质，它们大多数没有铁活泼。这样形成的腐蚀电池的阳极为铁，而阴极为杂质，又由于铁与杂质紧密接触，使得腐蚀不断进行。　根据金属材料的腐蚀数据，选择对特定环境腐蚀率低、价格便宜、性能好的材料，是常用的、简便的控制腐蚀的方法，可以使设备获得经济、合理的使用寿命。由于设备的结构常常对腐蚀产生影响，所以正确的设计也很重要。另外，选材者也需要具备一定的腐蚀及防腐蚀知识，才能更完善地解决选材问题。 图１ 金属阳极钝化曲线 恒电位法阳极极化曲线可以分为四个区域： ＡＢ段为活性溶解区。此时金属进行正常的阳极溶解，阳极电流随电位的变化服从半对数关系，表示电极过程是由电化学步骤控制的。A点电位为腐蚀电位，是金属处于自然状态下的稳定电位。 BC为过渡钝化区．随着电极电位变正达到B点之后，金属开始钝化，随着电极电位正移，金属的溶解速度逐渐降低，并过渡到钝化状态．对应于B点的电位称为临界钝化电位，对应的电流密度叫临界钝化电流密度． CD段为稳定钝化区．金属的溶解速度降低到最小数值，并且基本上不随电极电位的变化而变化，其电流密度称为维钝电流密度．C点的电位为Flade电位，也就是金属处于钝化状态的低限电位；当金属的电位从钝化区降低到时，金属表面开始了从钝化状态向活化状态的转变，故有的文献将此电位称为活化电位。 DF为过钝化区。阳极电流又随电极电位的正移而增大，由于高价离子的产生或的析出，使钝化膜发生全面的溶解破坏。Ｄ点的电位称为过钝化电位。 P点的电位为再钝化电位，或称保护电位。该点将钝化区分为两部分：CP段，既不出现新的孔蚀，原先的孔蚀也停止发展，为完全钝化区；PD段，不出现新的孔蚀，但原先的孔蚀将继续发展，为不完全钝化区。 实验电位－pH图 理论电位－pH图只给出了热力学可能性，没有动力学数据，不能很好地反应实际的腐蚀情况。为此提出了实验电位－pH图。这种图通过实验绘制，包括了动力学因素，因而在腐蚀与防护中具有更大的实际意义。 利用动电位扫描法可以测量实验电位－ｐＨ图。首先测定金属在不同ｐＨ溶液中的阳极极化曲线。从中找到Flade电位，钝化电位，再钝化电位等。在电位－ｐＨ坐标系中将不同ｐＨ溶液中得到的相同性质的电位连线，即可得到如图２和图3所示的实验电位－ｐＨ图。 图２