复芪止汗颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光检测法测定.pdfVIP

复芪止汗颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光检测法测定.pdf

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复芪止汗颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光检测法测定.pdf

·136· 复芪止汗颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱一蒸发光检测法测定 张道广,毛丹,郑 荣,王柯,季 申 (上海市食品药品检验所,上海201203) 摘要:目的建立复芪止汗颗粒中黄芪专属性化学成分黄芪甲苷含量的高效液相一蒸发光散射检测器测定方法,完 善和提高质量标准。方法 以黄芪甲苷含量为指标,考察了液相色谱法色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法和中 药质量标准分析方法验证试验。结果以水为溶剂,加热回流后,用水饱和的正丁醇提取,用氨试液洗涤,正丁醇液蒸 12.456 lag范围内线性关系良好。结论该方法准确可靠、重复性好,适用于复芪止汗颗粒的质量控制。 关键词:复芪止汗颗粒;黄芪甲苷;高效液相色谱一蒸发光检测法 中图分类号:R927.2文献标识码:A文章编号:1672-7738(2011)03-0136—03 Determinationof IVin ZhihanGranulesHPLC—-ELSD astragalosideFuqi by ZHANG Shen Dao-guang,MAODan-ZHENGRong,WANGKe。Jl InstituteFoodand (Shanghaifor DrugControl,Shanghai201203,China) Toestablisha performance detector Abstract:Objective hi【sh liquidchromatography—evaporativelight—scattering todetermine ofcharacteristic inRad/x toenhance 1V-one compounds (HPLC—ELSD)methodastragaloside Astragali quality standardfor ZhihanGranules.MethodsWiththecontentofastragaloside conditions,mobile Fuqi 1V鹅index,chromatographic of and methodvalidationtextoftraditionalChinesemedicinewere phase。linearrange,preparationsampleanalytic investigated. ResultsThe wasdissolvedwaterand thenextractedwithn—butanolsaturatedwith with sample by refluxed,and water,washed ammoniatest solution residueWaSdissolvedinmethanolandthe oftextsolu- solution-n—butanol w鹊evaporated-the preparation tionwasfinished.The WaS100.O%andtheRSDWills linear of Was 1.5%(r/,=6).The

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