44例儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型分析.pdfVIP

塑煎鳖垫巡墨生蔓堑鲞蔓!Q塑 酸酶(ALP)／总胆红素(TBIL)2或碱性磷酸酶ALP，WDI一41。因此。对表现为肌张力异常、动作协调障碍等 ALT4比值可作为鉴别其他原因引起的急性肝功锥体外系症状而原因不明患儿．应进行角膜K—F 能衰竭指标，且其诊断临界值为AIJP厂rBIL2。ALP／环、血铜蓝蛋白、头颅CT等检查。尤其角膜K—F环 ALT4。AI．P厂rBIL2的诊断敏感性和特异性均为是诊断的重要依据．且方法简单易行。 100％。 WD是少数可以有效治疗的遗传性疾病。其疗效 溶m性贫血、肾脏损害为WD的较多见的症状。 与开始治疗时间密切相关。诊治越早，造成的持续性 WD引起溶血性贫血主要的机制：一方面由于铜对 损害越少．可获得与正常人相近的生活质量，但WD 红细胞的直接损伤造成血管内溶血．当铜在肝内沉 临床表现复杂多样。早期诊断较闲难。由于儿童WD 积达到一定量时．肝细胞大量破坏．细胞内的铜大量 以肝脏损害最为多见．尤其是AI．P佃IL2。A删 释放入血，血铜及红细胞内铜随之升高．红细胞内过 A似时应注意WD可能：对不明原因肝功能损伤 氧化作用增强．变性的I血红蛋白使红细胞偶硬易被 患儿