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瑞舒伐他汀对大鼠肥厚心肌组织PPARγ和NFkB蛋白表达的影响.pdf
思敏等”’发现20例I~IODS死亡标本的心、肝、肾血管内皮细胞4参考文献
l Bomwski M.Soluble nlarkHofendotheli-
组织型TIll表达为阳性和强阳性,提出TIVl增加导致的凝血平 J。My§liwiee thrombomodulin:a
8.1 Sci
agent.olrboth[J]?l~ledl-lonit.2001;7
injury。∞antithrombotic
衡失调可能是NODS的发病机制之一。TM对脓毒症和NODS
而言是一个高度敏感的指标埔J。 (4):785-6.
2陈德晖,黎毅敏,陈福雄。等.两次打击大鼠所致多器官功能障碍综
本实验提示在IVlODS早期,特别是在创伤继续感染后6h,
合征动物实验模型的建立及病理观察[J].热带医学杂志,2006;5
内皮细胞就已经出现损伤,此时间段可能是组织器官功能由损
(3):273-5.
伤到衰竭的转折点,若在此期间能及时做出诊断和采取必要的
of
3Reinhart endothelial
K,Bayer0,BrunkhorstF,甜以Markers damage
药物和支持治疗。对于防止和保护各个组织器官损伤加重和病
in and Care
OlgllndysfunctionSelⅪis[J].Crit
情恶化具有非常重要的意义。血管内皮损伤后修复较为迅速,
12.
本实验中24-48h开始下降并降至正常以下,提示血管内皮细 4G,lndo
S,l玉meueT,MarciaN。d以Serial
胞的功能有所恢复,而肺、肾、肝组织TM的阳性表达与血清中 al∞tivation theⅫ耽ofassociatedwithdiⅫnninaled
mⅢ‰during sep6is
变化及病理学损伤趋势相一致,根据免疫组化结果显示,TM在 intravaseular∞班∞[J].11lmnbRes,2005;116(2):91.100.
肺及肝组织中表达较肾组织明显,考虑可能与组织表达的特异 5罗思敏,竞花兰。吴日芸,等.血栓调节蛋白在多器官功能障碍综合
性有关。因此,检测血清TM的水平对MODS早期诊断的敏感 征中表达的免疫组织化学研究(J].中国危重病急救医学杂志,
度较高,但特异性可能存在不足,不能完全代表各个组织器官 2003;15(3):132-4.
6滕林。余曼,李俊明,等.多器官功能障碍综合征大鼠肺组织血
损伤的程度,需结合临床必要的诊疗手段。但是在tVIODS的早
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