Ca-Mg-Ni系氢化物的高压合成.pdf

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Ca-Mg-Ni系氢化物的高压合成.pdf

40 金属功能材料 2002 年 近年来作为贮氢材料对于碳素材料的研究也十分活跃,特别是纳米碳纤维和碳纳米管受到广泛关注。 单壁碳纳米管( )所吸收的氢可以在室温附近或较高的温度下放出,其吸氢量可达 (质量)。 SW N T 5 % ~ 10 % 利用触媒合成的具有鱼骨状结构的纳米碳纤维,吸放氢量高达58 % (质量)之多看来碳系贮氢材料的研究开 发是一个重要方面。(长 征取自日刊《机能材料》, , (): ) 200 1 2 1 8 15 ~ 2 1 镁系贮氢合金新动向 贮氢合金: 相是一种线性化合物,通常在 系中通过包晶反应生成,经常与 、 M g Ni M g Ni M g-Ni - M g 2 2 ! M gNi 相共存,用传统熔炼 凝固法很难获得单相 M g Ni 合金。近年来开发成功燃烧合成法、机械合金化 ! 2 2 ( )和机械研磨( )以及整体机械合金化( )等新技术,已经能够生产单相 合金。燃烧合成 MA M G BMA M g2 Ni 法只可制得单相合金,而 MA 和BMA 法则可制得纳米晶和非晶态化的贮氢合金。 系贮氢合金性能的改善: 合金只有在高温下才能放出氢气,因此广泛研究了添加合金元素 M g-Ni M g2 Ni 来改善其氢化物( )热力学稳定性的效果,发现添加 过渡族金属、稀土元素和 等元素是有效 M g2 NiH4 36 Ca 的。采取熔体快淬、 、 或 法,可使结晶组织细化、纳米晶化,也可制得非晶态合金。 相纳 MA M G BMA M g2 Ni 米晶化可提高合金的吸放氢速度,非晶态化可使贮氢量增大。在 系合金中随着 含量的增高而增 M g-Ni Ni 加了非晶态相的形成。既能增加贮氢量又能使放氢温度下降到100 C左右。通过添加非晶形成能力高的La 等稀土元素所获得的M g-Ni-RE 系非晶合金,在 100 C 下贮氢可达2 . 6 % (质量)左右。超高压合成法是在超 高压(高达20GPa)下通过固相反应生产合金的新工艺,适用于镁系合金,也成功地合成了M g-Ca-Ni 系贮氢 合金。预先用 MA 法制备的微细粉末原料,经脉冲通电烧结可获得具有复合组织的贮氢合金,有利于吸放 氢温度的降低,贮氢性能的改善。(长 征取自日刊《金属》, , (): ) 200 1 7 1 6 2 1 ~ 26

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