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4460 现代生物医学进展 Progress in Modern Biomedicine 2009 Vol.9 No.23
· ·
TGF-β/Smad 信号通路在肾小球硬化模型中表达的意义*
1 2△ 2 2 2 2
张建青 于 力 邓 颖 王丽娜 郝志宏 张 瑶
1 511400 2 510180
（广州市番禺区何贤纪念医院儿科 广东广州 ；广州市第一人民医院儿科 广东广州 ）
TGF- Smad2 Smad7 mRNA TGF- /Smads
摘要目的：通过观察在肾小球硬化动物模型中 β、 和 蛋白和 表达的意义，了解 β 信号通路
24
在肾小球硬化中的作用。方法：制备肾小球硬化动物模型，检测 小时尿蛋白定量、血浆白蛋白及血尿素氮水平，观察肾组织形
TGF- 1 Smad2 Smad7 PCR TGF- 1 Smad2 Smad7 mRNA
态学改变；免疫组织化学检测 β 、 和 蛋白水平；荧光定量 检测 β 、 和 的水平。
TGF 1 Smad2 Smad7 4 TGF 1
结果： β 、 和 正常情况下普遍在肾小球系膜细胞、肾小管上皮及间质细胞中有少量表达；模型组 周时 β
Smad2 Smad7 6~8 TGF- 1 Smad2 Smad7
和 蛋白表达增加， 蛋白表达下降； 周时 β 和 蛋白表达明显增加， 蛋白表达明显下降。模型
4 TGF- 1 Smad2 mRNA 6~8 TGF- 1 Smad2 mRNA 4 Smad7 mRNA
组 周时 β 和 出现表达上调， 周 β 和 表达明显增加。 周时 表达下
6~8 Smad7 mRNA p0.01 TGF- /Smad
调， 周 表达明显下降。模型组与对照组比较有显著性差异（ ）。结论： β 信号通路参与了肾小球
Smad7 TGF- /Smad
硬化的纤维化进程， 是 β 信号通路抑制性调控因子，可能为治疗肾小球硬化提供治疗手段。
- TGF- /Smad
关键词：肾小球硬化；转化生长因子 β；
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