月桂酰胺丙基甜菜碱的合成及其性能.pdfVIP

维普资讯 第19卷第1O期 精 细 化 工 、O1．19．No．10 FINE CHEM ICALS 0ct．2 00 2 表面活性剂 月桂酰胺丙基甜菜碱 的合成及其性能 方奕文，林培鹏 ，卢 峰 (汕头大学 化学系，广东 汕头 515063) 摘要 ：以自制的，v，N．二甲基一，v一月桂酰基一1，3-丙二胺和氯乙酸钠为原料合成月桂酰胺丙基甜菜 碱 ，通过改变反应温度 、反应时间和氯乙酸钠的酸度，探索反应的优化条件，并对合成产品的起 泡性 、稳泡性和增稠性进行研究。结果显示，当反应温度为 70℃ 、反应时间为 5h，氯乙酸钠的 酸度为pH：6．0时，产物的活性物质量分数最高，为 (30．0±1．6)％；产物的起泡 、稳泡 、增稠性 能高．与香波中的其他组分的相容性好。 关键词：N，^L二 甲基一Ⅳ．月桂酰基一1，3-丙二胺 ；月桂酰胺丙基甜菜碱 中图分类号：TQ423．3 文献标识码：A 文章编号：1003—5214(2002)10—0559—03 两性表面活性剂甜菜碱最早是一种天然产物， 1．2 方法 由Kruger从甜菜 中分离出来 。1876年，Bruhl把 向三 口烧瓶 中加入一定量的PKO和适量水，搅 结构类似天然产物的化合物命名为 “甜菜碱”。由 拌升温，当PKO溶解时，加入一定量预先用氢氧化 于甜菜碱具有很多优 良的性能，使其在化妆品中的 钠中和好的氯乙酸，加热反应 。 用量不断地增加 。 目前，国内应用最多的甜菜碱 1．3 反应机理 型两性表面活性剂仍是烷基甜菜碱，而其改性衍生 反应机理见如下反应式 ： 物烷基酰胺丙基甜菜碱因具有很多优于十二烷基甜 ClIH23CONH(CH2)3N(CH3)2+CICH2COONa～一 菜碱 (BS一12)的性能而越来越受市场的青睐 ， CllH23CONH(CH：)3N (CH3)2CH2COO一+NaCl 且有逐渐取代 BS一12的趋势p 。 有关烷基酰胺丙基甜菜碱的合成，已有一些文 2 结果与讨论 献作了报道_8 ，但作为烷基酰胺丙基甜菜碱系列 2．1 实验结果 产品之一的月桂酰胺丙基甜菜碱 ，研究文献却不多 按以上实验方法，在不同反应工艺条件下 (通 见 ，目前 ，国内生产月桂酰胺丙基甜菜碱的单位也只 过改变反应物酸度、反应温度和反应时间)，进行合 有一家 ¨ ，这与不断增长的市场需求不相适应 。作 成反应 ，并以液相色谱法测定反应产物 中的活性物 者以自制的Ⅳ，Ⅳ-二 甲基一Ⅳ．月桂酰基一1，3．丙二胺 质量分数。通过大量实验 ，结果显示，当氯乙酸的酸 (PKO)为原料 ¨ ，研究月桂酰胺丙基甜菜碱 的合成 度为pH=6．0，反应温度为 70℃，反应时间为 5h 方法及其性能，具有一定的社会效益和经济价值 。 时，产物 中活性物 的质 量分数最 高，为 (30．0± 1 实验 1．6)％，此时，产物为淡黄色液体 。 1．1 主要药品及仪器