基于水杨醛的三维Cu(Ⅱ)配合物的合成和结构研究.pdf

第28卷第1l期 河南科学 V01．28No．1l 2010年11月 HENANSCIENCE Nov．2010 文章编号：1004—3918(2010)1l—1393一03 谢黎霞t， 丁德刚z， 谢普会1， 苏 惠1， 金秋1 2．郑州牧业工程高等专科学校质量检测与管理系，郑州450011) (1．河南农业大学理学院，郑州450002； 【cu(D 2】。．晶体结构分析表明，配合物属于单斜晶系P2(1)／c空间群．cu(II)中心采取四配位的平面四边形构型． 水杨醛配体采用双齿螯合配位模式，通过氧原子与铜配位形成配位化合物．配位单元之间通过碳原子和碳原子以及 氧原子间氢键作用形成最终的三维结构． 关键词：水杨醛；铜配合物；晶体结构 中图分类号：0175．23 文献标识码：A 超分子化学和材料科学、生命科学、信息科学、纳米科学与技术等学科交叉融合发展为超分子科学，是 研究生物功能、理解生命现象、探索生命起源的一个重要领域ll-2I．配位聚合物把金属离子引入到超分子体 系中，通过金属离子的配位合成出具有新颖结构和独特性质的超分子化合物，通过金属离子和配体之间的 组装识别作用实现多种光、电、磁等物理功能和识别、催化等化学过程．这类研究在分子机器、分子开关和 分子反应器等方面有潜在的应用【3．61． 1实验部分 1．1试剂与仪器 Tensor 实验所用试剂均为市售分析纯，没有进一步提纯．红外光谱在Bruker 27型红外光谱仪上使用KBr 000 Smart II 压片在400。4 cm—t区域内进行测试．晶体结构是用B11Jker CCD面探仪，采用经石墨单色 Apex 073 器单色化的Mo—Ka射线(A=O．071nm)进行X射线衍射测定．在整个数据收集过程中不存在明显衰减． 通过直接法使用shelxs97【7】程序解得结构，并且用傅里叶技术扩展，对非氢原子坐标和各向异性温度因子进 行全矩阵最小二乘法进行精修．配合物的晶体学参数和主要的键长、键角分别列于表1和表2． 表1配合物的晶体学参数 表2主要的键长(姗)和键角(。) f(Jrlhe Tab．2Selected})0nd Tab．1 andrennPmPnt Crysta】dale compound len殍hs(nm)andandes(。) fomulaC7H502CuRl，wR2[12盯(I)]O．0393，0．1396 Empirical MonoclinicFomula 1 84．66 Crystalsystem weigIIt spacegroup P2(1)，c a，nm 1．2987(3) block b，nm O，5864(1) Clystaldesc血lcion colour blue c，nm 0．8068(2) Crystal F000 402 口／。 Cfy8tal 94．686(4) (知odofntonr1．134 VoIume／nm30．6123(2) 注：对称操作：(A)l—x，一y，1一z． 1．2配合物[cu(L)a。的合成 mm01)和水杨醛(12．2mm01)的5mL甲醇溶液中，慢慢加入 溶解有Cu(N03)：·3H20(24．2mg，O．1 m